Факторы фитогенные

Фитогенные биотические факторы. Растения, испытывая многообразные влияния от соседних растений, одновременно сами воздействуют на них. Повсеместно существует переплетение и срастание корней, охлестывание ветвями соседних крон, использование одним растением другого для прикрепления и многие другие формы взаимоотношений между растениями.[ …]

Биотические факторы, воздействующие на растения как первичные продуценты органического вещества, подразделяют на зоогенные и фитогенные.[ …]

Пестрота почвенного покрова в лесном биогеоценозе определяется многими факторами. Ведущая роль отводится отдельным деревьям с их фитогенными полями. Причем степень изменения среды в разных участках фитогенного поля различна, что способствует пространственной гетерогенности свойств почв. Цель данной работы — в выявление пространственного варьирования морфологических свойств подзолистых почв на двучленных отложениях в зависимости от растительного покрова.[ …]

Каждое растение изменяет окружающую среду и тем самым оказывает влияние на соседние растения. Это влияние получило название фитогенного поля, имеющего большое значение в практике растениеводства. В борьбе за существование происходит отбор видов растений с различными экологическими требованиями к абиотическим и биотическим факторам среды, в результате чего образуются так называемые синузии. Это обеспечивает наиболее полное использование ресурсов биотопа, повышает продуктивность всей экосистемы.[ …]

МИКРОРЕЛЬЕФ — мелкие формы рельефа, являющиеся деталями в общей морфологии того или иного участка земной поверхности. М. обусловлен преимущественно экзогенными факторами. Размеры М. от м до нескольких М. МИКРОЭВОЛЮЦИЯ — совокупность эволюционных процессов, протекающих в популяциях вида и приводящих к изменениям генофондов этих популяций и образованию новых видов. См. Синтетическая теория эволюции.[ …]

Все организмы, независимо от их видовой принадлежности, не только испытывают влияние среды, но и сами прямым образом или косвенно влияют на нее. Поэтому среди биотических факторов различают фитогенные, зоогенные и антропогенные факторы.[ …]

При широком диапазоне плотности ее влияние на смертность идет по параболической кривой: при малых плотностях смертность велика, поскольку при этом существенно прямое влияние внешних факторов; при увеличении плотности формируется «эффект группы», смягчающий их губительное влияние, а при загущении сверх определенного порога смертность вновь возрастает в силу перекрытия фитогенных зон и взаимного угнетения. В целом зависимая от платности смертность направлена против неограниченного роста популяции и стабилизирует ее численность в определенных пределах, близких к оптимуму (Л.Б. Заугольнова и др., 1988).[ …]

Сукцессия (от лат. — преемственность, наследование) — последовательная необратимая смена биоценозов, преемственно возникающих на одной и той же территории в результате влияния природных или антропогенных факторов. Последовательность сообществ, сменяющих друг друга в данном пространстве, называется стадиями развития. Различают множество форм сукцессии (фитогенная, зоогенная, ландшафтная, антропогенная, пирогенная, катастрофическая и др.). В оптимальных условиях любая сукцессия заканчивается возникновением медленно развивающегося климаксового сообщества. Различают первичные и вторичные сукцессии. Термин «сукцессия» предложен Г. Каулсоном (1898).[ …]

ФАКТОРЫ ФИТОГЕННЫЕ — это… Что такое ФАКТОРЫ ФИТОГЕННЫЕ?

ФАКТОРЫ ФИТОГЕННЫЕ

ФАКТОРЫ ФИТОГЕННЫЕ

факторы, обусловленные влиянием растений на компоненты сообщества, в состав которого они входят.

Экологический энциклопедический словарь. — Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии. И.И. Дедю. 1989.

.

• ФАКТОРЫ ФИЗИОГРАФИЧЕСКИЕ
• ФАКТОРЫ ЭДАФИЧЕСКИЕ

Смотреть что такое «ФАКТОРЫ ФИТОГЕННЫЕ» в других словарях:

• Факторы природные биотические — факторы живой природы: подразделяются на фитогенные (растительные организмы), зоогенные (животные),  микробиогенные (вирусы, бактерии, простейшие, риккетсии). Биотические факторы могут отрицательно воздействовать на здоровье человека по многим… …   Экология человека

• ГОСТ Р 14.03-2005: Экологический менеджмент. Воздействующие факторы. Классификация — Терминология ГОСТ Р 14.03 2005: Экологический менеджмент. Воздействующие факторы. Классификация оригинал документа: 3.4 абиотические (экологические) факторы: Факторы, связанные с воздействием на организмы неживой природы, включая климатические… …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

• Экологические факторы — Экологические факторы  свойства среды обитания, оказывающие какое либо воздействие на организм. Индифферентные элементы среды, например, инертные газы, экологическими факторами не являются. Экологические факторы отличаются значительной… …   Википедия

• Экологические факторы — Любое условие среды, способное оказывать прямое или косвенное виляние на живые организмы. Э.ф. среды, с которыми связан любой организм делятся на две категории: факторы неживой природы (абиотические) и факторы живой природы (биотические). К… …   Энциклопедия РВСН

• биотические (экологические) факторы — 3.5 биотические (экологические) факторы: Факторы, связанные с совокупным воздействием одних организмов на другие. Примечания 1. Среди биотических факторов различают фитогенные (воздействие растений), зоогенные (воздействие животных),… …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

• Биотические факторы — совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на жизнедеятельность других (внутривидовые и межвидовые взаимодействия), а также на неживую среду обитания. Внутривидовые взаимодействия между особями складываются в результате конкурентной… …   Википедия

• Экологический фактор — Экологический фактор  условие среды обитания, оказывающее воздействие на организм. Среда включает в себя все тела и явления, с которыми организм находится в прямых или косвенных отношениях. экологических факторов  температура, влажность …   Википедия

• Берег —         полоса взаимодействия между сушей и водоёмом (морем, озером, водохранилищем) или между сушей и водотоком (рекой, временным русловым потоком). Главными факторами формирования Б. водоёмов служат волны и Прибойный поток, в наиболее яркой… …   Большая советская энциклопедия

Фитогенные факторы — Степановских А.С. Экология. Учебник для вузов

А.С. Степановских
Экология. Учебник для вузов
М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2001. – 703 с.

6.3. Фитогенные факторы

В отечественной литературе наиболее распространена классификация форм взаимоотношений между растениями по В. Н. Сукачеву (табл. 6.2).

Таблица 6.2

Основные формы взаимоотношений между растениями

(по В. Н. Сукачеву, Н. В. Дылису и др., 1964)

Прямые (контактные) взаимодействия между растениями.

Примером механического взаимодействия является повреждение ели и сосны в смешанных лесах от схлестывающего действия березы. Раскачиваясь от ветра, тонкие ветви березы ранят хвою ели, сбивают легкие молодые иглы. Очень заметно это сказывается зимой, когда ветви березы безлиственны.

Взаимное давление и сцепление стволов нередко оказывает отрицательное воздействие на растения. Однако чаще такие контакты встречаются в подземной сфере, где большие массы корней тесно переплетаются в небольших объемах почвы. Типы контактов могут быть различны — от простого сцепления до прочного срастания. Так, губительным в жизни многих деревьев тропического леса оказывается разрастание лиан, зачастую приводящее к обламыванию ветвей под их тяжестью и усыханию стволов в результате сдавливающего действия вьющимися стеблями или корнями.

Не случайно некоторые лианы называют «душителями» (рис. 6.8).

К форме механических контактов относится и использование в качестве субстрата одним растением другого. Растения, живущие на других растениях (на ветвях, стволах деревьев), без связи с почвой, получили название

эпифитов, а поселяющиеся на листьях — эпифиллов. В отличие от паразитов они не вступают в прямой физиологический контакт с растением-субстратом, а самостоятельно существуют как автотрофные организмы.

          

Рис. 6.8. Растения-лианы:

1 — фикус-душитель; 2 — повилика;

3 — жимолость вьющаяся (по Н. М. Черновой и др., 1995)

По мнению ученых, около 10% всех видов растений веду эпифитный образ жизни. Наиболее богаты эпифитами тропические леса. К ним относятся многие виды бромелиевых, орхидейных (рис. 6.9).

  

 

Рис. 6.9. Эпифитная орхидея с воздушными корнями:

А — общий вид; Б — поперечный срез воздушного корня с наружным слоем всасывающей ткани (1) (по В. Л. Комарову, 1949)

Экологический смысл эпифитизма состоит в своеобразной адаптации к световому режиму в густых тропических лесах: возможность выбраться к свету в верхних ярусах леса без больших затрат веществ на рост. Само происхождение эпифитного образа жизни связывают с борьбой растений за свет. Эволюция многих эпифитов зашла так далеко, что они уже потеряли способность расти вне растительного субстрата, т. е. являются облигатными эпифитами. Вместе с тем есть виды, которые в оранжерейных условиях могут расти и в почве.

Физиологические контакты между растениями включают паразитизм, симбиоз, сапрофитизм, срастание корней. Паразитизм — наиболее яркий пример прямых физиологических воздействий между растениями, т.е. переход одного из партнеров на гетеротрофный способ питания и существование за счет организма-хозяина. Например, повилика, питающаяся соками клевера, угнетает его, не только подавляя развитие вегетативной массы, но и заметно задерживая развитие растения. Как правило, урожай семян пораженного клевера невысокий. Через несколько лет на лугу, где появилась повилика, клевер полностью выпадает из травостоя. Паразиты, как уже было отмечено ранее, многочисленны среди грибов и бактерий, значительно меньше распространены среди цветковых растений.

Характерным примером тесного симбиоза, или мутуализма между растениями является сожительство водоросли и гриба, которые образуют особый целостный организм-лишайник (рис. 6.10).

                      

Рис. 6.10. Лишайник-кладония (по Н. М. Черновой и др., 1995)

Связи между партнерами-симбионтами довольно сложны, и некоторые авторы называют симбиоз «хорошо урегулированным взаимным паразитизмом». Фотосинтезирующие водоросли в лишайнике снабжают гриб углеводами и другими органическими веществами (нуклеиновые кислоты, протеины, активаторы роста и др.). Грибы поставляют водоросли влагу и минеральные вещества. При недостатке же света и других неблагоприятных условий, угнетающих фотосинтез, водоросли могут получать от грибов и органические вещества, которые они поглощают из субстрата. Лишайники интересны тем, что на их примере можно наблюдать постепенную эволюцию от паразитизма к мутуализму. У более примитивных лишайников гриб фактически проникает в клетки водоросли и по существу является паразитом (рис. 6.11А). У эволюционно более развитых видов водоросль и гриб живут в гармоничных отношениях, принося друг другу взаимную пользу (рис. 6.11Б и В).

 

Рис. 6.11. Направление эволюции от паразитизма к мутуализму

                 у лишайников (по Е. Одуму, 1963)

Другой пример симбиоза — это сожительство высших растений с бактериями, так называемая бактериотрофия. Симбиоз с клубеньковыми бактериями-азотофиксаторами широко распространен среди бобовых (93% изученных видов) и мимозовых (87%). Так, бактерии из рода Rhizobium, живущие в клубеньках на корнях бобовых растений, обеспечиваются пищей (сахара) и местообитанием, а растения получают от них взамен доступную форму азота (рис. 6.12).

                  

Рис. 6.12. Клубеньки на корнях бобовых растений:

А — клевера красного; Б — фасоли; В — сои; Г — люпина (по А. П. Шенникову, 1950)

Встречается симбиоз мицелия гриба с корнем высшего растения, или микоризообразование. Такие растения называют микотрофными, или микотрофами. Поселясь на корнях растений, гифы гриба обеспечивают высшее растение колоссальной всасывающей способностью. Поверхность соприкосновения клеток корня и гиф в эктотрофной микоризе в 10—14 раз больше, чем поверхность контакта с почвой клеток «голого» корня, тогда как всасывающая поверхность корня за счет корневых волосков увеличивает поверхность корня лишь в 2—5 раз. Из изученных в нашей стране 3425 видов сосудистых растений микориза обнаружена у 79%.

В качестве примера симбиоза грибов с насекомыми можно привести симбиоз грибка Septobasidium с насекомым-червецом из сем. Coccidae, дающее новое симбиотическое образование — лаки, которое как единый организм введено в культуру человеком.

Отдельную группу растений с гетеротрофным питанием составляют сапрофиты — виды, которые используют в качестве источника углерода органические вещества отмерших организмов. В биологическом круговороте это важное звено, осуществляющее разложение органических остатков и перевод сложных соединений в более простые, представлено большей частью грибами, актиномицетами, бактериями. Встречаются среди цветковых у представителей семейств грушанковых, орхидных и др. Примерами цветковых, полностью утративших хлорофилл и перешедших на питание готовыми органическими веществами, являются сапрофиты хвойных лесов — подъельник обыкновенный (Monotropa hypopitis), надбородник безлистный (Epipogon aphylluon). Среди мхов и папоротников сапрофиты редки.

Срастание корней близко растущих деревьев (одного и того же вида или родственных видов) относится также к прямым физиологическим контактам между растениями. Явление не столь , уж редкое в природе. В густых насаждениях ели Picea flies срастаются корнями около 30% всех деревьев. Установлено, что между сросшимися деревьями существует обмен через корни в виде переноса питательных веществ и воды. В зависимости от степени различия или сходства потребностей сросшихся партнеров между ними не исключены отношения как конкурентного характера в виде перехвата веществ более развитым и сильным деревом, так и симбиотические.

Определенное значение имеет форма связей в виде хищничества. Хищничество широко распространено не только между животными, но и между растениями и животными. Так, ряд насекомоядных растений (росянка, непентес) относят к хищникам (рис. 6.13).

                        

 Рис. 6.13. Хищное растение росянка (по Е. А. Криксунову и др., 1995)

 

Косвенные трансбиотические взаимоотношения между растениями (через животных  и микроорганизмы). Важная экологическая роль животных в жизни растений состоит в участии в процессах опыления, распространения С9мян и плодов. Опыление растений насекомыми, получившее название энтомофилии, способствовало выработке ряда приспособлений как у растений, так и насекомых. Назовем здесь такие интересные адаптации энтомофильных цветков:] узоры, образующие «путевые нити» к нектарникам и тычинкам, нередко видимые только в ультрафиолетовых лучах, доступных для зрения насекомых; различие окраски цветков до и после опыления; синхронизация суточных ритмов раскрывания венчика и тычинок, обеспечивающие безошибочное попадание пыльцы на тело насекомого, а с него — на рыльце другого цветка и т. д. (рис. 6.14).

Рис. 6.14. Насекомое на  цветке (по Н. М. Черновой и др., 1995)

Разнообразное и сложное строение цветков (различная форма лепестков, симметричное или несимметричное их расположение, наличие определенных соцветий), называемое гетеростилией, — все это приспособления к строению тела и поведению строго конкретных насекомых. Например, цветки дикой моркови (Daucus carota), тмина (Carum carvi), опыляемые муравьями, цветки копытня Asarum europaeum, опыляемые муравьями и соответственно не поднимающиеся из-под лесной подстилки.

В опылении растений принимают участие и птицы. Опыление растений с помощью птиц, или орнитофилия, находит широкое распространение в тропических и субтропических областях южного полушария. Здесь известно около 2000 видов птиц, которые опыляют цветки при поисках нектара или ловле насекомых, прячущихся в их венчиках. Среди них наиболее известные опылители-нектарницы (Африка, Австралия, Южная Азия) и колибри (Южная Америка). Цветки орнитофильных растений крупные, ярко окрашенные. Преобладает ярко-красная окраска, наиболее привлекательная для колибри и других птиц. В некоторых орнитофильных цветках существуют специальные защитные устройства, которые не дают нектару вылиться при движении цветка.

Реже встречается опыление растений млекопитающими, или зоогамия. Большей частью зоогамия отмечается в Австралии, в лесах Африки и Южной Америки. Например, австралийские кустарники из рода Driandra опыляются с помощью кенгуру, охотно пьющих их обильный нектар, переходя от цветка к цветку.

Распространение семян, плодов, спор растений при помощи животных называют зоохорией. Среди растений, чьи семена, плоды разносятся животными, в свою очередь, различают эпизоохорные, эндозоохорные и синзоохорные. Эпизоохорные растения большей частью открытых мест обитания имеют у семян, плодов всевозможные приспособления для закрепления и удерживания на поверхности тела животных (выросты, крючки, прицепки и др.), например лопухи большой и паутинистый, липучка обыкновенная и т. д.

В кустарниковом ярусе лесов, где обитает много птиц, преобладают эндозоохорные виды растений. Их плоды съедобны или привлекательны для птиц яркой окраской или сочным околоплодником. Следует отметить, что у семян многих эндозоохорных растений повышается всхожесть, а иногда и способность к прорастанию только после прохождения через пищевой тракт животного — многие аралиевные, яблоня Сиверса (Malus sieversu) и др.

Съедобные плоды и семена дуба, сосны сибирской животные не поедают сразу, а растаскивают и складывают в запас. Значительная их часть при этом теряется и дает при благоприятных условиях начало новым растениям. Данное распространение семян и плодов получило название синзоохории.

В косвенных трансбиотических взаимоотношениях между растениями нередко выступают микроорганизмы. Ризосфера корней многих деревьев, к примеру, дуба, сильно изменяет почвенную среду, особенно ее состав, кислотность, и тем самым создает благоприятные условия для поселения там различных микроорганизмов, в первую очередь бактерий, таких, как Azotobacter chroocoteum, Tricholome legnorum, Pseudomonas sp. Эти бактерии, поселившись здесь, питаются выделениями корней дуба и органическими остатками, создаваемыми гифами микоризообразующих грибов. Бактерии, живя рядом с корнями дуба, служат своеобразной «оборонительной линией» от проникновения в корни патогенных грибов. Этот биологический барьер создается при помощи антибиотиков, выделяемых бактериями. Поселение бактерий в ризосфере дуба сразу же сказывается положительно на состоянии растений, особенно молодых.

Косвенные трансабиотические взаимоотношения между растениями (средообразующие влияния, конкуренция, аллелопатия). Изменение растениями среды — это наиболее универсальный и широко распространенный тип взаимоотношений растений при их совместном существовании. Когда тот или иной вид или группа видов растений в Ц результате своей жизнедеятельности сильно изменяет в количественном и качественном отношении основные экологические факторы таким образом, что другим видам сообщества приходится жить в условиях, которые значительно отличаются от зонального комплекса факторов физической среды, то это говорит о средообразующей роли, средообразующем влиянии первого вида по отношению к остальным. Один из них — взаимовлияния через изменения факторов микроклимата (например, ослабление солнечной радиации внутри растительного покрова, обеднение ее фотосинтетически активными лучами, изменение сезонного ритма освещенности и др.). Одни растения влияют на другие и через изменение температурного режима воздуха, его влажности, скорости ветра, содержания углекислоты и т. д.

Другой путь взаимодействия растений в сообществах — через напочвенный слой мертвых растительных остатков, называемых на лугах и в степях ветошью, травянистым спадом или «степным войлоком», а в лесу — подстилкой. Этот слой (иногда толщиной в несколько сантиметров) вызывает затруднение для проникновения семян и спор в почву. Прорастающие в слое ветоши (или на нем) семена часто гибнут от высыхания раньше, чем корни проростков достигнут почвы. Для семян, попавших в почву и прорастающих, напочвенные остатки могут являться серьезным механическим препятствием на пути ростков к свету. Возможны и взаимоотношения растений через содержащиеся в подстилке продукты распада растительных остатков, тормозящих или, напротив, стимулирующих рост растений. Так, в свежем опаде ели или бука содержатся вещества, тормозящие прорастание ели и сосны, а в местах со скудными осадками и слабым промыванием подстилки могут угнетать естественное возобновление древесных пород. Водные вытяжки из лесных подстилок отрицательно действуют и на рост многих степных трав.

Существенный путь взаимного влияния растений — это взаимодействие через химические выделения. Растения выделяют в окружающую среду (воздух, воду, почву) разнообразные химические вещества в процессе гуттации, секреции нектара, эфирных масел, смол и т. д.; при вымывании минеральных солей дождевыми водами листья, например, деревьев, теряют калий, натрий, магний и другие ионы; в ходе метаболизма (корневые выделения) газообразные вещества, выделяемые надземными органами, — непредельные углеводороды, этилен, водород и др.; при нарушении целостности тканей и органов растения выделяют летучие вещества, так называемые фитонциды, и вещества из отмерших частей растений (рис. 6.15).

Выделяемые соединения необходимы растениям, но с развитием большой поверхности тела растений их потеря столь же неизбежна, как и транспирация.

Химические выделения растений могут служить одним из способов взаимодействия между растениями в сообществе, оказывая на организмы либо токсичное, либо стимулирующее действие.

         

Рис. 6.15. Влияние одного растения на другое

      (по А. М. Гродзинскому, 1965):

1 — миазмины; 2 — фитонцидные вещества; 3 — фитогенные вещества; 4 — активные прижизненные выделения; 5 — пассивные прижизненные выделения; 6 — посмертные выделения; 7 — переработка гетеротрофными организмами

Такие химические взаимовлияния получили название аллелопатии. В качестве примера можно назвать выделения соплодий свеклы, тормозящие прорастание семян куколя (Agrostemma githago). Нут (Cicer arietinum) подавляюще действует на картофель, кукурузу, подсолнечник, томаты и другие культуры, фасоль — на рост яровой пшеницы; корневые выделения пырея (Agropyron repens) и костреца (Bromus inermis) — на растущие вблизи с ними другие травянистые растения и даже деревья. Как крайнюю форму аллелопатии или невозможность существования того или иного вида в присутствии другого в результате интоксикации среды, называют аменсализмом. Аменсализм соответствует прямой конкуренции, антибиозу и антагонизму. Так, благодаря выделению корнями токсических веществ ястребянка (Hieracium pilosella) из семейства сложноцветных вытесняет другие однолетние растения и нередко образует чистые заросли на довольно больших площадях. Многие грибы и бактерии синтезируют антибиотики, которые тормозят рост других бактерий. Аменсализм широко распространен в водной среде.

У разных видов растений степень воздействия на среду и таким образом на жизнь обитателей неодинакова в соответствии с особенностями их морфологии, биологии, сезонного развития и др. Растения, наиболее активно и глубоко преобразующие среду и определяющие условия существования для других сообитателей, называют эдификаторами. Различают сильные и слабые эдификаторы. К сильным эдификаторам относят ель (сильное затенение, обеднение почв питательными веществами и др.), сфагновые мхи (задержание влаги и создание избыточного увлажнения, увеличение кислотности, особый температурный режим и т. д.). Слабыми эдификаторами являются лиственные породы с ажурной кроной (береза, ясень), растения травянистого покрова лесов.

В качестве особой формы трансбиотических взаимоотношений растений выделяют конкуренцию. Это те взаимные или односторонние отрицательные влияния, которые возникают на основе использования энергетических и пищевых ресурсов местообитания. Сильное влияние на жизнь растений оказывает конкуренция за почвенную влагу (особенно четко выражена в областях с недостаточным увлажнением) и конкуренция за питательные вещества почвы, более заметная на бедных почвах. Примером конкуренции могут служить взаимоотношения лисохвоста лугового (Alopecurus pratensis) и типчака (Festuca sulcata). Типчак может произрастать во влажной почве, однако в сообществе лисохвостного луга не растет из-за подавления теневыносливым и быстро растущим лисохвостом. В формировании типчакового или лисохвостного фитоценоза решающее значение имеет не влажность почвы, а конкурентные взаимоотношения типчака и лисохвоста. В более сухих местообитаниях типчак заглушает лисохвост, а на увлажненных лугах выходит победителем лисохвост.

Межвидовая конкуренция проявляется у растений так же, как и внутривидовая (морфологические изменения, снижение плодовитости, численности и т. д.). Доминирующий вид постепенно вытесняет или сильно снижает его жизнеспособность.

Самая жесткая конкуренция, нередко с непредвиденными последствиями, возникает при введении в сообщества новых видов растений без учета уже сложившихся отношений.

 

Биотические факторы — среды, влияние, классификация

Биотические факторы среды (факторы живой природы) – это совокупность воздействий, оказываемых на растения другими организмами. Каждое растение существует не изолированно, а во взаимодействии с другими растениями, микроорганизмами, грибами, животными. Соответственно, выделяют фитогенные, микробиогенные, микогенные и зоогенные биотические экологические факторы. Взаимоотношения между организмами разных видов, которые сосуществуют на одной территории, очень разнообразны: они могут быть полезны всем организмам либо только одному из них, быть вредными, т.д. Отличие биотических факторов от абиотических состоит в том, что их воздействие проявляется в виде взаимного влияния живых организмов разных видов друг на друга. Классификация биотических факторов: топические (в зависимости от изменения среды), трофические (по пищевым отношениям между организмами), форические (согласно возможности транспортировки одного организма другим), фабрические (по месту жительства, к примеру, паразита в организме хозяина). Влияние биотических факторов окружающей среды проявляется в виде воздействия разных живых организмов на растения и всех вместе – на окружающее пространство. Взаимодействия между организмами могут быть прямыми и косвенными. Примерами действия биотических факторов на растения, являются нейтрализм, паразитизм, комменсализм, аменсализм, симбиоз, конкуренция, поедание. Понятие «нейтрализм» говорит само за себя, при этом сосуществующие на одной территории организмы не приносят друг другу ни пользы, ни вреда. При паразитизме организмы, принадлежащие к разным видам, сосуществуют антагонистически, то есть паразит, обитая в теле своего хозяина, живет за его счет и наносит ему вред, например, многие бактерии и грибы по отношению к организму человека, некоторых высших растений и животных. Среди растений есть много паразитических видов: повилика, заразиха, петров крест, омела, др. Комменсализм – это совместное проживание разных организмов, когда один организм, поселяясь внутри тела другого и питаясь за его счет, не причиняет вреда носителю (бактерии в кишечнике человека). При аменсализме один из сосуществующих организмов несет ущерб, а другому воздействие первого безразлично (пеницилл убивает бактерий, которые не могут повлиять на него). Симбиоз – это все формы сожительства организмов разных видов. А взаимовыгодное сосуществование организмов, относящихся к различным видам, называется мутуализм. В качестве примера можно привести факт взаимоотношений между бобовыми растениями и азотфиксирующими клубеньковыми бактериями, которые обитают на их корневой системе. Аналогично взаимодействуют корни высших растений с грибницей шляпочных грибов. И те, и другие организмы получают друг от друга необходимые для жизнедеятельности вещества. Конкуренция – это тип взаимодействия, при котором растения одного либо разных видов могут соперничать между собой за ресурсы окружающего пространства – воду, освещение, питательные вещества, местоположение, т.д. В этом случае потребление определенных ресурсов одними организмами снижает их доступность для других. Пример внутривидовой конкуренции – искусственный сосновый лес, где деревья одного возраста соперничают за свет. Те деревья, которые не успевают за растущими быстрее, в тени значительно хуже развиваются, и многие из них погибают. Межвидовая конкуренция прослеживается среди близких по потребностям видов и родов растений, которые входят в состав одной группы, к примеру, в смешанных лесах между грабом и дубом. Многие животные, питающиеся растениями, растительноядные, а их связь с растениями — поедание. Так, на пастбищах животные поедают только определенные виды растений, не притрагиваясь к другим, ядовитым или имеющим неприятный вкус. С течением времени это приводит к коренным изменениям видового состава растительности на данном участке. Некоторые растения имеют защитные приспособления от поедания животными, например, выделение ядовитых веществ, видоизмененные листья-колючки, шипы на стеблях. Редкие виды растений-хищников, например, росянка, непентес, могут питаться животными (насекомыми). Также следует отметить, что косвенные взаимоотношения между организмами не менее важны, чем прямые для жизнедеятельности и выживания растений разных видов. Так, насекомые и некоторые мелкие птицы опыляют цветковые растения. А размножение семенами многих видов покрытосеменных без участия животных было бы невозможным. Похожие статьи: 1. Экологические факторы среды 2. Абиотические факторы 3. Антропогенные факторы

Экологические факторы среды — окружающей, растения

Экологическими факторами внешней среды называются определенные свойства среды обитания, оказывающие влияние на живой организм, в частности, растение. Те элементы среды, которые индифференты по отношению к живым организмам, не рассматривают как экологические факторы, например, инертный газ. Все живые организмы неразрывно прямо или косвенно взаимосвязаны с окружающим пространством. Экологические факторы очень широко варьируют в пространстве и времени. Поэтому растения постоянно приспосабливаются к условиям среды и регулируют работу систем внутренних органов в соответствии со значениями конкретных экологических факторов. Но не все экологические факторы имеют равноценное значение в жизнедеятельности определенного вида растений. Так, для большинства растений-автотрофов интенсивность освещения по значимости стоит на первом месте, тогда как для грибов-гетеротрофов свет практически не влияет на скорость протекания обменных процессов. При этом каждый вид растений может существовать только при совокупности экологических факторов с определенной интенсивностью действия в соответствующем диапазоне величин. Так, для прорастания семян арбуза или кукурузы необходима температура +20-+25 градусов, а укропа либо гороха — +8-+12 градусов. Вода также важный экологический фактор, ведь существуют влаголюбивые или засухоустойчивые растения. Чем больше интенсивность действия какого-либо экологического фактора будет отклоняться от благоприятного значения, тем больше угнетается жизнедеятельность организма. Оптимальная интенсивность действия определенного экологического фактора — наиболее благоприятная для поддержания процессов жизнедеятельности растений каждого конкретного вида. Воздействие экологических факторов среды можно расценить как действие раздражителей, лимитирующих факторов и модификаторов. Раздражители обусловливают адаптивные изменения физиологических процессов растения. Лимитирующие факторы создают невозможные условия существования данного вида растения в определенной среде. Модификаторы провоцируют морфологические и физиологические трансформации организмов растений. Природно-экологические факторы динамичны, непостоянны, поэтому растения подвергаются воздействию их режимов, то есть последовательности изменений за определенный временной промежуток. Следует отметить, что растения, приспособившись к жизни в конкретных условиях, сами в процессе жизнедеятельности преображают среду своего обитания и впоследствии обеспечивают постоянство условий среды. К примеру, леса поддерживают влажность грунта и обеспечивают ему защиту от разрушения, а растительность болот увлажняет воздух и способствует накоплению воды, которая питает небольшие реки и ручьи. Также важно то, что жизнедеятельность растений обеспечивает постоянство газового состава атмосферного воздуха, а из остатков растений образуется перегной, уголь, торф, нефть. Классификация экологических факторов по природе происхождения: абиотические (факторы неживой природы), биотические (факторы живой природы) и антропогенные (деятельность человека). К абиотическим факторам относят климатические (температура, давление воздуха, влажность), химические (концентрация солей в воде, кислотность, газовый состав воздуха), физические (солнечная радиация, шум, магнитные поля, теплопроводность), орографические (рельеф местности, высота над уровнем моря), эдафогенные (состав почвы, её воздухопроницаемость, кислотность). Биотические факторы обусловлены деятельностью живых организмов. Это фитогенные факторы, возникающие благодаря влиянию растений, зоогенные – животных, микробиогенные – микроорганизмов, микогенные – грибов. Антропогенные экологические факторы условно делятся на группы: физические, химические, социальные и биологические. Своей хозяйственной деятельностью человек коренным образом изменяет природную среду. К физическим антропогенным факторам относят воздействие на растительный мир вибрации и шума, поездки в поездах и автомобилях, использование атомной энергии. Химические факторы – это применение ядохимикатов и минеральных удобрений, загрязнение нашей планеты промышленными отходами и выхлопными газами. Социально-экологические факторы обусловлены отношениями людей между собой и жизнью в обществе. Биологические антропогенные факторы включают продукты питания человека, микроорганизмы, средой обитания которых является непосредственно человек. Все организмы, населяющие нашу планету, должны охраняться человеком. Но особенное значение имеет сохранение и воспроизведение мира растений, ведь от него зависит жизнь на Земле. Похожие статьи: 1. Абиотические факторы 2. Биотические факторы 3. Антропогенные факторы

Фитогенные факторы и их особенности |

Все экологические факторы, характеризующие условия среды, подразделяют на две основные группы — абиотические (к ним относят климатические и почвенные) и биотические факторы (зоогенные и фитогенные). Все вместе они объединяются в среду обитания животных или произрастания растений.

Содержание статьи

Экологические факторы

В зависимости от особенностей их влияния на животных и растения делятся они на следующие основные группы:

1) климатические, включающие особенности светового и теплового режима, уровень влаги и качество воздуха;

2) почвенно-грунтовые, которые характеризуют качество получаемого растениями питания в зависимости от типа почв, материнской породы и грунтовых вод;

3) топографические, действующие косвенно, поскольку от рельефа местообитания живых организмов зависят климат и качество почв;

4) биотические: фитогенные, зоогенные и микробогенные факторы;

5) антропогенные, включающие все виды воздействия человека на окружающую среду.

Стоит отметить, что все эти группы факторов действуют не каждый в отдельности, а в совокупности друг с другом. Из-за этого изменения показателей хотя бы одной из них приведет к нарушению баланса в этом комплексе. Например, повышение температуры связано с повышением влажности воздуха, меняется газовый состав воздуха, почва осушается, усиливается фотосинтез и т. д. Однако и сами организмы способны влиять на эти условия среды.

Биотические факторы

Биота представляет собой живую составляющую ценоза, включающую не только растения и животные, но также и микроорганизмы. Каждый из этих живых организмов существует в определенном биоценозе и тесно взаимодействует не только с себе подобными, но и с представителями других видов. Все они влияют на окружающих их живых существ, но и получают ответное действие от них. Такие взаимодействия могут быть отрицательными, положительным или нейтральными.

Совокупность взаимодействий друг с другом и с неживой частью среды называют биотическими экологическими факторами. К ним относят:

1. Фитогенные факторы — это влияние, оказываемое растениями на самих себя, другие растения и животные.
2. Зоогенные факторы — это влияние, оказываемое животными на самих себя, другие животные и на растения.

Влияние тех или иных биотических факторов на экосистемном уровне определяет особенности превращения веществ и энергий, а именно их направление, интенсивность и характер.

Фитогенные факторы

Взаимоотношения растений в сообществах с подачи академика В. Н. Сукачева стали называть коакциями. Он выделил в них три категории:

1. Прямые (контактные) коакции. В эту группу он отнес непосредственные влияния растений на контактирующие с ними организмы. К ним относят механические и физиологические воздействия растений друг на друга. В качестве примера этого фитогенного фактора — прямого взаимодействия между растениями — можно привести повреждение верхушек крон молодых хвойных деревьев охлестыванием их гибкими ветвями близко расположенных соседних лиственных пород. Или, например, тесное контактирование корневых систем всевозможных растений. Также к прямым фитогенным факторам среды относят конкуренцию, эпифитизм, паразитизм, сапрофитизм и мутуализм.

2. Косвенные коакции трансабиотического характера. Способом влияния растений на окружающие их организмы является изменение физико-химических особенностей мест их обитания. Немало растений относятся к эдификаторам. Они оказывают средообразующее влияние на другие растения. Примером такого фитогенного биотического фактора можно назвать ослабление интенсивности солнечных лучей, проникающих внутрь растительного покрова, а значит, изменение сезонного ритма освещения, температурного режима в лесу и многое другое.

3. Косвенные коакции трансбиотического характера. Растения воздействуют на окружение опосредованно, через другие организмы, например, бактерии. Известно, что на корнях большинства бобовых поселяются особые клубеньковые бактерии. Они способны фиксировать свободный азот путем перевода его в нитриты и нитраты, которые, в свою очередь, легко всасываются корнями практически любых растений. Таким образом бобовые растения косвенно повышают плодородность почв для других растений, действуя через посредника — клубеньковые бактерии. Также в качестве примера этого фитогенного фактора среды можно назвать поедание животными растений определенных групп, что приводит к изменению численного соотношения видов. В результате устранения конкуренции не съеденные растения начинают разрастаться сильнее и оказывать большее влияние на соседние организмы.

Примеры

Конкуренция — один из основных факторов в формировании биоценозов. Выживают в них только особи, оказавшиеся более приспособленными в определенных условиях среды и успевшие раньше прочих развить органы, участвующие в питании, захватившие большую площадь, попавшие в лучшие условия по освещению. В ходе естественного отбора уничтожаются ослабленные в процессе конкурентной борьбы особи.

При формировании какого-либо ценоза происходит изменение многих характеристик среды, вызванное расходованием материально-энергетических ресурсов, а также испусканием продуктов жизнедеятельности организмов в виде химических соединений, опавшей листвы и многого другого. Этот процесс прямого или косвенного влияния растений на соседей из-за насыщения веществами окружающей среды называется аллелопатией.

Также в фито- и биоценозах широко встречается симбиоз, проявляющийся во взаимовыгодных отношениях древесных растений с грибами. Такой фитогенный фактор характерен для бобовых, ивовых, лоховых, буковых и других древесных растений. На их корнях появляется микориза, которая позволяет растениям получать растворенные в воде минеральные соли почвы, а грибы, в свою очередь, получают доступ к органическим веществам.

Стоит также отметить роль микроорганизмов, которые разлагают опад, переводя его в минеральные соединения, а также ассимилируют азот из воздуха. Большая категория микроорганизмов (такие как грибы и бактерии) паразитирует на деревьях, что при массовом их развитии способно нанести непоправимый вред не только самим растениям, но и биоценозу в целом.

Классификация взаимодействий

1. По субъектам. В зависимости от численности растений, влияющих на окружение, а также от количества организмов, подверженных этому влиянию, различают:

• Индивидуальные взаимодействия, которые осуществляются одним растением на один живой организм.
• Коллективные взаимодействия, к которым относят взаимоотношения коллективов растений между собой или же с отдельными особями.

2. По способам воздействия. По типу прямого или косвенного влияния, оказываемого растениями, фитогенные экологические факторы бывают:

• Механическими, когда взаимодействия характеризуются изменением пространственного положения тела и сопровождаются соприкосновением или давлением различных частей растения на соседние организмы.
• Физическими, когда говорят о влиянии слабых электрических полей, генерируемых растениями, на их способность распределять почвенные растворы между близрастущими растениями. Это происходит потому, что между мелкими сосущими корешками возникает некоторая разность электрических потенциалов, оказывающая влияние на интенсивность процесса поглощения ионов из почвы.
• Экологическими, представляющими собой основные фитогенные факторы. Проявляются они в трансформации всей окружающей среды под действием растений или только какой-то ее части. Но при этом у них нет специфического характера, воздействие это не отличается от влияния неживых объектов.
• Ценотическими, свойственными исключительно живым организмам (растениям и животным) характеризующимся активностью. Примером фитогенного фактора можно назвать одновременное потребление соседствующими растениями тех или иных питательных веществ из одного источника, а в случае их дефицита включается определенное распределению химических соединений между растениями.
• Химическими, называемыми также аллелопатией. Проявляются они в угнетении или стимулировании основных жизненных процессов химическими веществами, выделяющимися в ходе жизнедеятельности растений (или при их отмирании). Важно, что они не являются продуктами питания животных или растений.
• Информационно-биологическими, когда происходит передача генетической информации.

3. По участию среды. По данному признаку фитогенные факторы подразделяются на:

• Непосредственные, включающие все механические взаимодействия, например, переплетение и срастание корней.
• Топические, сводящиеся к трансформированию или созданию растениями каких-либо элементов среды (свет, питание, тепло и другое).

4. По роли среды в получении питания бывают:

• Трофическими, заключающимися в изменении под влиянием растений количества или состава веществ, их состояния.
• Ситуационными, которые опосредованно влияют на качество и количество получаемого питания. Так, примером фитогенного фактора является способность одних растений изменять рН почвы, что сказывается на усвоении питательных веществ из нее другими организмами.

5. По последствиям. В зависимости от того, каким образом жизнедеятельность растений повлияет на соседние растения, различают:

• Конкуренцию и взаимоограничение.
• Приспособление.
• Изживание, являющееся важнейшей формой взаимодействия растений при сменах их сообществ.
• Недопущение, проявляющееся в создании одним видом растений неблагоприятных фитогенных экологических факторов для развития других видов на стадии прорастания семян или зачатков, что приводит к гибели всходов.
• Самоограничение, возникающее в фазе интенсивного роста растительных организмов. Сводится оно к активному переводу минеральных питательных веществ из недоступных для питания форм в доступные, но потребление их растениями отстает по скорости от этого процесса. Это приводит к задержке или прекращению их роста.
• Самоблагоприятствование, заключающееся в способности растений менять среду и для себя. Такие фитогенные факторы и их особенности определяют состояние какого-либо биотопа, например сосновых древостоев, в моховых синузиях.

Стоит отметить, что одно и то же воздействие по разным признакам этой классификации можно отнести к различным типам. Так, конкуренция как последствие взаимодействия носит также трофический, топический, ценотический и индивидуальный характер.

Конкуренция

Понятию конкуренции в биологической науке уделяется внимание уже не один десяток лет. Толкование его было размыто или, напротив, слишком узко.

Сегодня под конкуренцией понимают такие взаимодействия, при которых ограниченное количество питания распределяется непропорционально потребностям взаимодействующих организмов. В результате прамых взаимодействий фитогенные факторы приводят к тому, что растения с большими потребностями получают большие количества питания, чем это было бы при пропорциональном распределении. Возникает конкуренция при использовании одного источника питания в одно и то же время.

Механизм конкурентных отношений удобно рассмотреть на примере взаимодействия трех деревьев, питающихся из одного источника. Ресурсы среды имеют дефицит необходимых им веществ. Через некоторое время прирост двух из них уменьшается (угнетенные деревья), у третьего — увеличивается с постоянными показателями (господствующее растение). Но этой ситуацией не учитывается возможность одинаковых потребностей соседствующих деревьев, что не привело бы к разнице в росте.

В реальности ресурсы среды непостоянны по следующим причинам:

• осваивается пространство;
• меняются климатические условия.

Жизнедеятельность дерева вполне можно выразить соотношением трех величин:

• потребности — максимум веществ и энергии, который может принять растение;
• минимум, который необходим для его жизнедеятельности;
• реальный уровень питания.

С ростом размеров уровень потребностей, как и минимум, повышается до наступления старения. Реальный уровень питания, получаемый деревьями, зависит от многих факторов, в числе которых «социальные отношения» в ценозе. Угнетенные деревья получают минимальное количество биогенных веществ, что является причиной их элиминации. Господствующие экземпляры в меньшей мере зависят от ценотической обстановки. И прирост зависит от условий абиотической среды.

Со временем число деревьев на единицу площади уменьшается и изменяется соотношение ценотических классов: доля господствующих деревьев увеличивается. Это приводит к тому, что в спелом лесу наблюдается преобладание господствующих деревьев.

Итак, конкуренцию как фитогенный фактор прямого взаимодействия между организмами можно представить как процесс неравномерного распределения ресурсов, характеризующийся несоответствием потребностям, что приводит к разделению растений на различные ценотические группы и к гибели угнетенных.

Взаимоограничение отличается от конкуренции пропорциональным распределением питательных ресурсов среды. Хотя многие исследователи относят его к одному из видов конкуренции — симметричной. Такое взаимодействие появляется между особями с примерно равными конкурентными способностями одного или различных видов.

Возникновение конкуренции

Между растениями конкуренция может возникнуть лишь при соблюдении следующих условий:

• качественное и количественное сходство потребностей;
• совместное потребление ресурсов из общего источника;
• существующий дефицит ресурсов окружающей среды.

Очевидно, что при избытке ресурсов потребности каждого растения полностью удовлетворяются, что не относится к фитогенным факторам. Однако в противоположном случае, да еще и при совместном питании начинается борьба за существование. Если активные корни растений находятся в одном почвенном слое, контактируют друг с другом, сложно судить о равномерном распределении биогенных веществ. Если корни или кроны располагаются в разных слоях, то питание не считается одновременным (оно является последовательным), а значит, нельзя говорить и о конкуренции.

Примеры конкуренции между растениями

Конкуренция может идти за свет, за питательные вещества почвы и за насекомых-опылителей. Повлиять на нее могут не только сами биогенные вещества, но и множество фитогенных факторов. Примером может быть формирование густых зарослей на почвах, в которых много минерального питания и влаги. Основная борьба в этом случае ведется за свет. Но на бедных почвах обычно каждому растению достается необходимое количество ультрафиолетовых лучей, а борьба идет за почвенные ресурсы.

Результатом внутривидовой конкуренции является распределение деревьев одного вида на классы Крафта. По своей мощности растения могут относиться к:

• I классу, если они господствующие, имеют толстый ствол и толстые сучья от основания ствола, обладают раскидистой кроной. Они пользуются достаточным притоком солнца и извлекают из почвы огромные количества воды и питательных элементов благодаря развитой корневой системе. Встречаются единично в лесу.
• II классу, если они также господствующие, самые высокие, но с меньшим диаметром ствола и чуть менее мощной кроной.
• III классу, если они мельче, чем предыдущий класс, но еще имеют открытую для солнечных лучей вершину. Они также преобладают в лесу и наряду со II классом образуют основную массу деревьев.
• IV классу, если деревья тонкие, мелкие, не получают прямого солнечного света.
• V классу, если деревья находятся на стадии отмирания или уже мертвые.

Конкуренция за опылителей также важна для растений, в ней побеждает вид, наилучшим образом привлекающий насекомых. Преимуществом может стать большее количество нектара или его сладость.

Адаптивные взаимодействия

Они проявляются в том, что фитогенные факторы, трансформирующие среду, делают ее свойства допустимыми для растений-акцепторов. Чаще всего изменение происходит незначительное, а во всей мере проявляются они только тогда, когда воздействующий вид представляет собой мощный эдификатор, да и представлен он должен быть в полном диапазоне развития.

Одной из форм механических контактов является использование одним организмом другого растения в качестве субстрата. Называют такое явление эпифитизмом. Порядка 10 % всех видов растительных организмов являются эпифитами. Экологический смысл этого явления состоит в своеобразном приспособлении к световому режиму в условиях густых тропических лесов: эпифиты получают возможность выбраться к световым лучам без существенных затрат на рост.

Физиологические контакты различных растений включают паразитизм и сапротрофизм, что также относится к фитогенным факторам. Не стоит забывать и о мутуализме, примером которого является симбиоз мицелия гриба и корней растений. Несмотря на то что грибы получают от растений углеводы, их гифы увеличивают всасывающую поверхность корня в десять раз.

Формы связей

Всевозможные механизмы как положительных, так и отрицательных взаимодействий между различными живыми организмами сами по себе могут быть весьма тонкими и неочевидными. Относительно недавно группой ученых были подробно изучены воздействия растений на окружение с помощью прижизненного элиминирования в окружающую среду сложных органических веществ, имеющих защитную функцию. Такие взаимосвязи между растениями получили наименование аллелопатических. Они существенным образом влияют на размер получаемой биопродукции растений (не только культурных, но и дикорастущих), а также определяют оптимальные способы чередования культур в садово-огородных посадках (например, яблоня лучше развивается после смородины или малины, сливу лучшие высаживать на те места, где раньше росли груши или персики).

Основными формами связей между растениями и животными в биоценозах, по В. Н. Беклемишеву, являются:

• Топические связи, которые возникают из-за того, что один или несколько организмов изменяют среду обитания других в благоприятную сторону. Например, сфагновые мхи имеют свойство подкислять почвенный раствор, что создает благоприятные условия на болотах для росянки и клюквы.
• Трофические связи, которые состоят в том, что представители одного вида используют особь другого вида, продукты ее жизнедеятельности или остатки в качестве источника пищи. Благодаря трофическим связям аисты входят в водно-болотные ценозы, а лоси поселяются обычно в осиновых лесах.
• Фабрические связи, возникающие тогда, когда особи некоторых видов используют представителей других видов для строительства своих гнезд или жилищ. Так, деревья предоставляют птицам дупла или ветви для строительства гнезд.

• Форические связи, которые возникают вследствие способствования одного вида перемещению особей другого. Растения с сочными плодами расселяются обширнее благодаря тому, что животные обеспечивают им транспортировку семян.

Экологические факторы среды — группы, схема и характеристика (биология, 5 класс) — Природа Мира

Экологические факторы — совокупность всех признаков среды (температура, влажность, свет, давление воздуха, свойства почвы, состав воздуха, рельеф, живые организмы и др.), оказывающих воздействие на организм или экологическую систему в целом. Не все факторы одинаковые по своему значению, влияние некоторых из них является незначительным.

Классификация экологических факторов

Схема «Классификация экологических факторов среды»

Все известные экологические признаки среды в зависимости от их происхождения и характера влияния делят на три основные группы:

К абиотическим относятся факторы неорганической и неживой природы, к биотическим — воздействие живой природы (в том числе и человека), к антропогенным — влияние человека на природу как умышленное, так и неосознанное или неконтролируемое. Это разделение является условным, поскольку каждый фактор существует и проявляет себя как результат общего воздействия среды.

Давайте рассмотрим каждый вид экологических факторов среды более подробно.

Абиотические факторы (влияние неживой природы)

Неживая природа оказывает косвенное или прямое воздействие на всех живых существ. Значительные изменения условий окружающей среды (температура, свет, влажность, свойства почв, состав воздуха и т. п.) могут стать для живого организма критическими и даже привести к его гибели. К абиотическим факторам среды относятся:

• Климатические — осадки, температура, свет, атмосферное давление и другие;
• Орографические — особенности рельефа, высота над уровнем моря;
• Эдафические — состав почв, ее физические свойства, плодородие, кислотность (pH), минерализация и другие;
• Химические — газовый состав атмосферы и воды, содержание солей в воде, почвенный состав и другие химические свойства среды;
• Гидрографические — плотность воды, ее проточность, скорость течения, световой режим и другие;
• Пирогенные — воздействие пожаров, возникших по естественным причинам.

Биотические факторы (влияние живой природы)

Живые организмы находятся в постоянном взаимодействии друг с другом, выстраивая различные типы внутривидовых и межвидовых отношений. В зависимости от того, к какому царству относиться живой организм, классификация биотических факторов осуществляется следующим образом:

• Фитогенные — факторы влияния растений;
• Зоогенные — факторы воздействие животных;
• Микогенные — факторы влияние грибов;
• Микробиогенные — факторы воздействие микроорганизмов.

Антропогенные факторы (влияние человека)

Антропогенные факторы — изменения в природе, которые происходят в результате деятельности человека. Осваивая природу и адаптируя ее к своим потребностям, люди воздействуют на флору и фауну преобразовывая среду обитания. Влияние может быть косвенное, прямое или условное.

• Косвенное антропогенное воздействие — опосредствованное вмешательство человека в живую природу путем трансформации среды обитания (например, климатические изменения, нарушение физического или химического состава атмосферы, воды, почв и т.п.).
• Прямое антропогенное воздействие — проявляется непосредственным влиянием людей на основные компоненты экологической системы (вырубка лесов, охота на животных, сбор растений или грибов и т.п.).
• Условное антропогенное воздействие — влияния факторов живой и неживой природы, которые были нарушены в результате человеческой деятельности.

Адаптация живых организмов к окружающей среде

Чтобы выжить и размножаться, все живые существа должны приспосабливаться к условиям, предоставляемым им средой обитания. Окружающая среда организма включает в себя все, что на него воздействует, а также все, на что воздействует сам организм. Соответствие между живым организмом и окружающей средой в биологии называют адаптацией.

Растения и животные адаптировались к окружающей среде генетически и посредством физиологической, поведенческой или эволюционной гибкости, включая как инстинктивное поведение, так и обучение. Адаптация имеет много измерений в том смысле, что большинство организмов должны одновременно приспосабливаться к многочисленным различным факторам окружающей среды. Адаптация включает в себя совладание не только с физической абиотической средой (свет, темнота, температура, вода, ветер), но и со сложной биотической средой (другие организмы, такие как конкуренты, паразиты, хищники и т.п.). Противоречивые требования этих различных компонентов экосистемы часто требуют, чтобы организм находил компромисс в своих адаптациях для каждого из них.

Соответствие любому заданному измерению требует определенного количества энергии, которая затем больше не будет доступна для остальных адаптаций. Присутствие хищников, например, может потребовать от животного осторожности, что, в свою очередь, снизит его эффективность кормления и, следовательно, его конкурентоспособность.

Организмы могут сравнительно легко приспособиться к хорошо предсказуемой среде и справляться с ней, даже если она регулярно меняется, при условии, что изменения не слишком экстремальные. Адаптация к непредсказуемой среде обычно труднее; адаптация к чрезвычайно неустойчивой среде может даже оказаться невозможной. Многие организмы развили в стадии покоя, которые позволяют им пережить неблагоприятные периоды, как предсказуемые, так и непредсказуемые. Креветки в пустынях и однолетние растения повсюду являются хорошими примерами. Яйца морских креветок годами сохраняются в соленой корке сухих пустынных озер. Когда редкий пустынный дождь заполняет одно из этих озер, из яиц вылупляются креветки, быстро вырастают и откладывают много новых яиц. Некоторые семена растений, которым уже много десятилетий, все еще жизнеспособны и способны прорасти.

Небольшие изменения в физической среде иногда могут улучшить адаптации организма к окружающей среде, но большие изменения почти всегда негативны. Изменения в экосистеме, снижающие общую адаптацию, в совокупности называются «деградацией окружающей среды». Такие изменения вызывают направленный отбор, приводящий к приспособлению к новой среде, или адаптации. Изменения в биотической среде (например, охотничья эффективность хищника) обычно направлены и, как правило, снижают уровень адаптации.

Не нашли, то что искали? Используйте форму поиска по сайту

Понравилась статья? Оставь комментарий и поделись с друзьями

Эдафические факторы — обзор

I.B Олиготрофные образования с белым песком

Эдафический фактор, оказывающий наиболее сильное влияние на растительность на твердой поверхности, — это белая песчаная почва. Эта среда обитания разбросана по всему региону, но особенно между Рио-Бранко и Рио-Негро в Бразилии. Эти области характеризуются как подзолы или выщелоченный чистый белый песок, известный как регозоли в бразильской почвенной терминологии. Происхождение этих песков связано либо с эрозией гор из песчаника в северной части Амазонии, либо с поднятием бывших речных или морских пляжей по всему региону.Эта почва бедна питательными веществами и, как следствие, имеет характерную нижнюю растительность, которая варьируется от открытой саванноподобной формации до низколесного леса. В тропиках Старого Света это называется лесом пустоши, но в неотропиках применялись различные местные термины, такие как амазонская каатинга, кампина, кампинарана, хаваскаль и чарраваскаль. Самый распространенный термин для обозначения леса кампина в Амазонии — caatinga, но это приводит к путанице, поскольку тот же термин используется для полупустынного тернового куста на северо-востоке Бразилии.

Самый большой лес Кампина в верхнем регионе Рио-Негро имеет полог высотой около 18 м. Деревья, как правило, имеют гораздо меньший диаметр, чем в твердом твердом лесу, а их ветви извилистые и не образуют закрытого полога. В результате наземная растительность обильна и богата, и она содержит множество эндемичных видов, особенно из семейств Bromeliaceae, Marantaceae и Rapateaceae. На извилистых ветвях деревьев также много эпифитных Orchidaceae, Araceae и птеридофитов.

В дополнение к почти непрерывной территории леса Кампина в верхней части Рио-Негро, есть много небольших изолированных участков кампины, особенно в нижней части Рио-Негро вокруг Манауса. Они образуют небольшие острова Кампина, окруженные лесом на твердой земле. Некоторые из видов, которые доминируют на этих островах Кампина, — это Aldina heterophylla, Humiria balsamifera и Pradosia schomburgkiana . На этих островах Кампина растут деревья с особенно извилистыми ветвями, которые сильно загружены эпифитами.Помимо семейств эпифитов, упомянутых ранее, Gesneriaceae и Peperomia в Piperaceae являются обычными и поддерживают муравьиные сады, где муравьи гнездятся среди корней и образуют богатый слой детрита и разносят семена. В некоторых кампинах есть открытые участки с голым песком, часто покрытым сине-зеленой водорослью Stigonema tomentosum , а также небольшие островки кустарников и невысоких деревьев с обилием лишайников вокруг них. Наличие черепков глиняной посуды свидетельствует о том, что эти открытые территории были расчищены коренными народами около 800 лет назад.Реколонизация растительностью была чрезвычайно медленной из-за нехватки питательных веществ в почве, и сегодня все еще остается так много открытых участков. Часто с участками белого песка связаны участки черноземов ( terra preta ) антропогенного происхождения (см. Glaser and Woods, 2004). Растительность на этих почвах, как правило, намного богаче (Paz-Rivera and Putz, 2009). Черноземы чрезмерно используются в сельском хозяйстве и садоводстве.

Исследование острова Кампина около Манауса показало, что три четверти видов деревьев и кустарников приспособлены к распространению на большие расстояния птицами, летучими мышами или ветром.Следовательно, виды Campina, как правило, имеют гораздо большую способность к распространению на большие расстояния, чем виды твердого леса.

Белые песчаные территории встречаются во многих других местах по всей Амазонии. Одна большая территория — это Серра-ду-Качимбо на границе между бразильскими штатами Пара и Мату-Гросу. Этот район имеет сходную физиономию с кампинами Рио-Негро, но видовой состав значительно отличается, и есть ряд видов, которые являются эндемичными для песков Качимбо.К западу от этого региона есть районы с белым песком в Амазонском Перу и Колумбии, а также в бразильском штате Акко. В Гвианах много участков с белым песком, покрытых лесом или открытой саванной. В густых лесах на белом песке в Гайане преобладают бобовые виды Eperua falcata и два других вида Eperua , которые называются лесами валлаба. E. falcata — 13-й по значимости гипердоминантный вид, но встречается только в районе Гвианского щита.К югу от Амазонии есть обширные области белой песчаной растительности в Чапада-де-Паресис в Рондонии, где встречаются многие из тех же родов, что и в регионе Рио-Негро, например, Abolboda, Clusia, Humiria, Paepalanthus, Retyniphyllum, Ternstroemia. и Xyris .

Другая формация белого песка, встречающаяся в Амазонии, называется рестинга. Эта невысокая заросшая кустарником среда обитания на побережье Бразилии находится на песчаных дюнах вне зоны влияния соленой воды и вдали от пляжей или мангровых лесов.В Амазонии рестинга не обширна, но простирается на юг вокруг побережья до южной части Бразилии. Рестинга — это довольно однородный кустарник, характеризующийся присутствием Chrysobalanus icaco , вида, который также встречается в аналогичных местообитаниях в Западной Африке. Обычные травы включают повсеместно распространенную Ipomoea pes-caprae и осоку Bulbostylis capillaris ; кустарники включают Hibiscus tiliaceus и Manilkara triflora .

(PDF) Эдафические факторы и их влияние на микробиологическое разнообразие почвенной среды

ЭДАФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ БИОРАЗНООБРАЗИЕ ПОЧВЕННОЙ СРЕДЫ 383

12.Фирер Н., Шимель Дж. П .: Предлагаемый механизм импульса в производстве углекислого газа

обычно наблюдается после быстрого повторного заболачивания

сухой почвы. Почвоведение. Soc. Амер. 67, 798–805 (2003)

13. Фирер Н., Шимель Дж. П .: Влияние частоты высыхания и повторного заболачивания на

преобразований углерода и азота в почве. Soil Biol. Биохим. 34,

777–787 (2002)

14. Фирер Н., Джексон Р.Б .: Разнообразие и биогеография почвы

бактериальных сообществ.PNAS, 103, 3, 626–631 (2006)

15. Frc M., Jezierska-Tys S .: Микробное разнообразие почвенной среды —

. Почта. Микробиол. 20, 47–58 (2010)

16. Фу Г., Шен З.X., Чжан X.X., Чжоу Ю.Т .: Реакция биомассы почвенной микробиомассы

на краткосрочное экспериментальное потепление на альпийском лугу

на Тибетском плато. Прил. Soil Ecol. 61, 158–160

(2012)

17. Гагалидзе Н.А., Амиранашвили Л.Л., Садунишвили Т.А., Квесита-

дзе Г.И., Урушадзе Т.Ф., Квривишвили Т.О .: Бактериальный состав различных типов почв Грузии. Аня. Аграр. Sci. 16, 1,

17–27 (2018)

18. Галужка А., Лищ М., Абрамчик Б., Фуртак К., Гжондзил Ю.,

Чабан Ю., Пикулицкая А.: Биоразнообразие почвенной среды. — обзор параметров и методов анализа биоразнообразия почв.

Monografie i rozprawy naukowe IUNG-PIB, Пулавы, 2016

19. Gleeson D.B., Herrmann A.М., Ливсли С.Дж., Мерфи Д.В .: Влияние водного потенциала на нитрификацию и структуру сообществ нитрифицирующих бактерий в семиаридных почвах. Прил. Soil Ecol. 40,

189–194 (2008)

20. Глински Ю., Степневска З., Касьяк А.: Изменения ферментативной активности

в почвах в зависимости от их влажности и состояния кислорода

. Roczniki Gleboznawcze, 34, (1–2), 53–59 (1983)

21. Gliński J .: Odczyn gleb (in) Gleboznawstwo, Ed.С. Завадски,

Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, Варшава, 1999, стр.

220–227

22. Голембевски М., Дежа-Сикора Э., Цихош М., Третьин А.,

Врубель Б.: 16S рДНК Пиросеквенирование бактериального сообщества

в почвах, загрязненных тяжелыми металлами. Microb. Ecol. 67, 3,

635–647 (2014)

23. Gonet S., Smal H.D., Chojnicki J .: Właściwości chemiczne gleb

(in) Gleboznawstwo, Ed. А. Мочек, Wydawnictwo Naukowe

PWN, Варшава, 2015, стр.201–205

24. Гоф Х.Л., Шталь Д.А .: Структуры микробных сообществ в отложениях

бескислородных пресноводных озер вдоль градиента металлического загрязнения

. ISME J. 5 (3), 543–558 (2011)

25. Гремион Ф., Хатцинотас А., Кауфманн К., фон Зиглер В., Хармс

Х .: Воздействие загрязнения тяжелыми металлами и фиторемедиа —

на микробное сообщество во время двенадцатимесячного эксперимента micro-

cosm. FEMS Microbiol. Ecol. 48, 2, 273–283 (2004)

26.Grzdziel J., Gałązka A .: Долгосрочный эксперимент на микропрограмме

также показывает сильное влияние типа почвы на состав бактерий и их

функциональное разнообразие. Прил. Soil Ecol. 124, 117–123 (2018)

27. Халлин С., Джонс К.М., Шлотер М., Филиппот Л.: Взаимосвязь

между сообществами, реализующими азотный цикл, и функционированием экосистемы в

эксперименте по оплодотворению 50-летней давности. ISME J. 3, 597–605 (2009)

28. Hansel C.M., Fendorf S., Jardine P.M., Francis C.A .: Изменения

в структуре бактериальных и архейных сообществ и функциональном разнообразии

вдоль геохимически изменчивого профиля почвы. Прил. Envi-

рон. Microbiol. 74, 1620–1633 (2008)

29. Henry S., Texier S., Hallet S., Bru D., Dambreville C., Che-

nebyD., Bizouard F., Germon JC, Philippot L. .: Разделение

влияния ризосферы на восстановители нитратов и денитрификаторы:

Понимание роли корневых экссудатов. Environ.Microbiol. 10,

3082–3092 (2008)

30. Hozzein W.N., Li W.J., Ali M.I.A., Hammouda O., Mousa A.S.,

Xu L.H., Jiang C.L .: Nocardiopsis alkaliphila sp. nov., роман

алкалифильный актиномицет, выделенный из пустынной почвы в Египте. Int.

J. Syst. Evol. Microbiol. 54, 247–252 (2004)

31. Хус К., Босиан А. Механизмы адаптации, позволяющие бактериям

teria выживать при высоких температурах. Космос, 66, 2, 175–184

(2017)

32.Джаянти Б., Эменике С.Ю., Агамуту П., Кханом Симарани,

Шарифа Мохамад, Фаузия Ш.: Выборочное микробное разнообразие

загрязненной почвы свалки на полуострове Малайзия и поведение

в отношении воздействия тяжелых металлов, CATENA, 147, 25– 31

(2016)

33. Кламковски К., Тредер В., Трингиел-Гач А., Войчик К.: Влияние

количества и интенсивности осадков на изменения в почве

содержания воды в яблоневом саду.Инфраструктура и экология

сельской местности, 5, 115–126 (2011)

34. Колвзан Б., Адамиак В., Грабас К., Павелчик А.: Подставы

mikrobiologii w ochronie środowiska. Oficyna Wydawnicza

Politechniki Wrocławskiej, Wrocław, 2006

35. Krebs C.J .: Экология. Экспериментальный анализ распределения

и численности. Бенджамин Каммингс, Сан-Франциско, Лондон,

2001

36. Кребс К.Дж .: Экологический взгляд на мир.Калифорнийский университет

Press, Окленд, 2008 г., стр. 36–38

37. Kunicki-Goldfinger W.J.H .: ycie bakterii. Wydawnictwo Nau-

kowe PWN, Warszawa, 2008

38. Kuramae EE, Yergeau E., Wong LC, Pijl AS, van Veen JA,

Ковальчук Г.А.: Характеристики почвы сильнее влияют на

бактериальных сообществ почвы, чем тип землепользования. FEMS Microbiol.

Эколог. 79, 12–24 (2012)

39. Ladd J.N., Foster R.C., Nannipieri P., Оадес Дж .: Структура почвы

и биологическая активность (in) Биохимия почвы / Под ред. G. Stotzky,

J.M. Bollag, Vol. 9, Марсель Деккер, Нью-Йорк, 1996, стр. 23–78

40. Ли С.Х., Соренсен Дж. У., Грэди К.Л., Тобин Т.К., Шейд А.: Дайвер-

мягкие крайности, но конвергентное восстановление бактериальных и архейных

почвенных сообществ в результате продолжающегося пожара в подземной угольной шахте.

ISME J. 11 (6), 1447–1459 (2017)

41. Ли Г., Ким С., Пак М., Сын Ю.: Краткосрочные эффекты эксперимента —

талого потепления и манипуляции с осадками на почвенные микробиологические

биомассы C и N, схемы использования субстрата сообщества и состав сообщества

. Pedosphere, 27, 714–724 (2017)

42. Li X., Meng D., Li J., Yin H., Liu H., Liu X., Cheng C., Xiao Y.,

Liu Z Ян М .: Реакция почвенных микробных сообществ и

микробных взаимодействий на долговременное загрязнение тяжелыми металлами.

Окружающая среда.Загрязнение. 231, 908–917 (2017)

43. Либудзисз З., Коваль К., Лаковска З .: Mikrobiologia techniczna.

Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2007

44. Lozupone C.A., Knight R .: Глобальные закономерности в бактериальном разнообразии.

PNAS, 104, 11436–11440 (2007)

45. Линч М., Габриэль В.: Экологическая терпимость. Являюсь. Nat. 129,

2, 283–303 (1987)

46. Марангуит Д., Гийом Т., Кузяков Ю.: Влияние наводнения

на мобилизацию фосфора и железа в сильно выветренных почвах

под ди Текущие виды землепользования: краткосрочные эффекты и механизмы

нисм.CATENA, 158, 161–170 (2017)

47. Маршнер П., Ян Ч., Либерей Р., Кроули Д.: Почва и растения

специфические эффекты на состав бактериального сообщества в зосфере rhi-

. Soil Biol. Биохим. 33, 1437–1445 (2001)

48. Маршалл П.Ф .: Индуцированная защита растений от патогенов и

травоядных: биохимия, экология и сельское хозяйство. APS Press,

St. Paul, 1997

49. Мазур З., Мазур Т.: Содержание органического углерода и его фракции

в почвах многолетних опытов по удобрению.Pol. J. Environ.

Шпилька. 24, 4, 1697–1703 (2015)

50. Мелиани А., Бенсолтане А., Медербель К.: Микробное разнообразие и

изобилие в почве: в зависимости от типа растений и почвы. Являюсь. J. Plant

Nutr. Fert. Техно. 2, 10–18 (2012)

51. Mhuantong W., Champreda V. et al.: Survey of Microbial Diver —

город в районах затопления во время кризиса наводнения в Шайланде 2011 г. Использование

эдафических факторов важно для объяснения и прогнозировать влияние изменения климата на распространение видов

Примеры местообитаний, поддерживающих эдафических специалистов.Предоставлено: Wikimedia Commons.

Кризис, связанный с изменением климата, привел к тому, что акцент был сделан на роли широкомасштабного климата в управлении распространением видов. Ключевым показателем для прогнозирования воздействия изменения климата на виды и экосистемы является локальная скорость изменения климата: насколько быстро вид должен перемещаться по ландшафту, чтобы отслеживать предпочитаемый им климат в космосе. Однако другие экологически важные экологические переменные будут двигаться намного медленнее (например, некоторые свойства почвы) или не двигаться вообще (например,г., лежащая в основе геология).

В обзоре, опубликованном в журнале Trends in Ecology & Evolution , исследователи из тропического ботанического сада Сишуанбанна (XTBG) отметили, что относительное пренебрежение местными эдафическими факторами рискует ослабить способность людей объяснять прошлые реакции на изменение климата и предсказывать будущие.

Исследователи сосредоточились на некоторых неподвижных переменных окружающей среды и, в частности, на типах почв с экстремальными химическими и / или физическими свойствами, которые развиваются на редких в регионе геологических субстратах, таких как известняковые карсты, ультраосновные породы и гранитные инзельберги (т.е. изолированные холмы или горы, резко поднимающиеся с равнины, как острова в море).

Изучив большое количество литературы, исследователи обнаружили, что в более теплых регионах мира эдафические специалисты (т. Е. Виды растений и животных на определенных субстратах), по-видимому, накапливались in situ в течение миллионов лет, сохраняясь, несмотря на изменение климата на локальные движения, пластические реакции и генетическая адаптация. Однако в прошлом климат обычно был прохладнее, чем сегодня, и темпы потепления были медленнее, в то время как эдафические острова теперь подвержены множеству дополнительных угроз, включая добычу полезных ископаемых.

Далее они обнаружили, что модели распределения видов, используемые для прогнозирования реакции на изменение климата, могут включать эдафические факторы, но они редко наносятся на карту с достаточно высоким пространственным разрешением.

«Использование эдафических данных с низким разрешением для прогнозов может дать вводящие в заблуждение результаты», — сказал профессор Ричард Корлетт, главный исследователь исследования.

«Нам необходимо улучшить наше понимание механистической основы эдафического эндемизма, чтобы предсказать уязвимость этих эндемиков к изменению климата и другим антропогенным воздействиям.Для этого должны быть полезны реципрокные трансплантаты и эксперименты по добавлению ресурсов », — сказал профессор Ричард Корлетт.

«Нам также необходимо улучшить модели распространения видов, используемые для прогнозирования воздействия изменения климата», — добавил д-р Корлетт.

---

Согласно исследованию, треть видов растений и животных может исчезнуть через 50 лет.

---

Дополнительная информация: Ричард Т.Corlett et al. Специалисты по изменению климата и эдафике: непреодолимая сила встречает недвижимый объект ?, Тенденции в экологии и эволюции (2020). DOI: 10.1016 / j.tree.2019.12.007 Предоставлено Китайская Академия Наук

Ссылка : Эдафические факторы важны для объяснения и прогнозирования воздействия изменения климата на распространение видов (2020, 17 февраля) получено 29 марта 2021 г. с https: // физ.org / news / 2020-02-edaphic-Factors-important-impact-Climate.html

Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

абиотических эдафических факторов, влияющих на рост североамериканского подсолнечника, находящегося под угрозой исчезновения, Helianthus paradoxus (Asteraceae) на JSTOR

Abstract

В этом исследовании оценивалась взаимосвязь между влажностью почвы, засолением почвы и кислородом почвы на рост Helianthus paradoxus (Asteraceae), находящегося под угрозой исчезновения вида внутренних солончаков в западной части Северной Америки.Исследование проводилось в больших ящиках для выращивания растений (1 × 2 × 0,3 м), наклоненных под углом для достижения градиента от насыщенной к сухой воде, аналогичного тому, который наблюдается в болотах. Этот экспериментальный план позволил оценить основные абиотические факторы (влажность и засоленность почвы), которые, как было показано, потенциально важны для этого вида, при одновременном удалении основных биотических факторов, таких как конкуренция со стороны других доминантов сообщества. Максимальная надземная биомасса наблюдалась в средних рядах ящиков, где уровень поверхностной воды в почве был снижен, а подпочвенная вода была промежуточной по градиенту.Регрессионный анализ показал, что H. paradoxus лучше всего растет там, где поверхностная вода в почве составляет приблизительно 5%, подпочвенная вода составляет от 20 до 30% и где поверхностная засоленность почвы составляет менее 0,5 г / кг⁻ⁱ. Эдафические переменные, особенно влажность и засоленность почвы, влияют на рост H. paradoxus. Представленные здесь данные свидетельствуют о том, что выживание этого вида зависит от поддержания гидрологического режима.

Информация журнала

Plant Ecology (ранее Vegetatio) публикует оригинальные научные статьи по экологии сосудистых растений и мохообразных в наземных, водных и водно-болотных экосистемах.Журнал охватывает статьи, посвященные описательным, историческим и экспериментальным исследованиям любых аспектов популяций растений, физиологической, общественной, экосистемной и ландшафтной экологии, а также теоретической экологии. Экология растений также представляет материалы симпозиумов, обзорные статьи, рецензии на книги и комментарии к недавним статьям в журнале.

Информация об издателе

Springer — одна из ведущих международных научных издательских компаний, издающая более 1200 журналов и более 3000 новых книг ежегодно, охватывающих широкий круг предметов, включая биомедицину и науки о жизни, клиническую медицину, физика, инженерия, математика, компьютерные науки и экономика.

Эдафические факторы и распространение видов растений на охраняемой территории в пустыне острова Бахрейн

Аббас, Дж. А. и Эль-Оклах, А. А. 1991. Распространение и сообщества галофитных растений в Бахрейне. Принято к публикации в J. Arid Environ.

Аббас Дж. А., Мохаммед С. А. и Салех М. А. 1991. Растительные сообщества охраняемой территории в пустыне острова Бахрейн. J. Arid Environ. 20: 31–42.

Google Scholar

Аллен, С.Э., Гримшоу, Х. М. и Роуленд, А. П., 1986. Химический анализ. В кн .: Методы экологии растений. Мур, П. Д. и Чепмен, С. Б. (ред.). Научные публикации Блэквелла.

Айяд, М.А. 1981. Взаимодействие почвы, растений и атмосферы. В: Экосистемы засушливых земель. Vol. 2. Гудолл и Перри (ред.). IBP 17. Издательство Кембриджского университета.

Айяд М. и Эль-Гариб Р. 1972. Микровариации почвенных факторов и распределение видов в средиземноморской соляной пустыне.Ойкос 23: 125–131.

Google Scholar

Батануни, К. Х. 1981. Экология и флора Катара. Олден Пресс, Оксфорд.

Google Scholar

Блэк, К. А. 1968. Отношения почвы и растений. John Wiley & Sons, Нью-Йорк.

Google Scholar

Чепмен В. Дж. 1960. Соленые болота и соленые пустыни мира.Interscience Publishers Inc., Нью-Йорк.

Google Scholar

Чепмен В. Дж. 1966. Растительность и засоленность. Monographiae Biologicae 16: 23–42.

Google Scholar

Кларксон Д. Т. 1965. Поглощение кальция видами кальцикола и кальцифугов рода Agrostis . J. Ecol. 53: 427–435.

Google Scholar

Дорнкамп, Дж.К., Брунсден, Д. и Джонс, Д. К. С. 1980. Геология, геоморфология и почвоведение Бахрейна. Geo Abstracts. Великобритания

Google Scholar

Эль-Гариб Р. и Абдель-Разик М. 1984. Исследование фитосоциологии вади на юге Синая. Бык. Фак. Sci. Алекс. Univ. 24: 213–234.

Google Scholar

Эль-Гариб Р. и Резк М. 1989. Предварительное исследование растительности средиземноморского побережья в Буссели (Египет).J. Univ. Кувейт (наука) 16: 115–127.

Google Scholar

Эль-Оклах, А. А. и Аббас, Дж. А., 1991. Предварительное исследование флоры и растительности Бахрейна. (В подготовке).

Фрайтаг, Х. 1986. Заметки о распространении, климате и флоре песчаных пустынь Ирана и Афганистана. Труды Королевского общества Эдинбурга, 89B, 135–146.

Google Scholar

Фройнд, Дж.Е. 1981. Статистика — первый курс. Прентис Холл.

Гейтс Д. Х., Стоддарт А. Л. и Кук В. К. 1956. Почва как фактор, влияющий на распространение растений в солончаковых пустынях штата Юта. Ecol. Monogr. 26: 155–175.

Google Scholar

Джеффрис Р. И. и Уиллис А. Дж. 1964. Исследования привычки кальцикол-кальцифуги. II. Влияние кальция на рост и укоренение четырех видов в почве и песчаной культуре.J. Ecol. 52: 691–707.

Google Scholar

Марр И. и Крессер М. 1983. Химический анализ окружающей среды. Международная компания по производству учебников, Нью-Йорк.

Google Scholar

Мохаммед С. А., Аббас Дж. А. и Салех М. А. 1991. Натуральная диета арабского сорта Reem Gazelle Gazella subgutturosa marica . Принято к публикации в J. Arid Environ.

Пайпер, С. С. 1944. Анализ почвы и растений. Interscience Publishers Inc., Нью-Йорк.

Google Scholar

Рамакришнан П. С. 1968. Потребности в питательных веществах почвенных экотипов Melilotus alba Medic. I. pH, кальций и фосфор. Новый фитолог 67: 145–157.

Google Scholar

Смит Р. Л. 1986. Элементы экологии.Издательство Harper & Row Publishers, Нью-Йорк.

Google Scholar

Эдафические факторы, влияющие на токсичность и накопление арсената у дождевого червя Lumbricus terrestris — Абердинский университет

@article {18835a9684dd4bf7b6813fc503458b7d,

title = «Эдафические факторы, влияющие на токсичность земляных червей и накопление токсичных веществ в почвенных червях»

abstract = «Определена токсичность и накопление арсената у дождевого червя Lumbricus terrestris в почве из разных слоев лесного профиля.Токсичность увеличилась в четыре раза от 2 до 10 дней. Эдафические факторы (pH, органическое вещество почвы и глубина в почвенном профиле) также повлияли на токсичность с трехкратным снижением концентрации, вызывающей 50% -ную смертность с увеличением глубины в почве (от 0-70 мм до 500-700 мм). В ходе 4-дневного исследования воздействия не было обнаружено свидетельств биоконцентрации мышьяка в тканях дождевых червей, хотя биоаккумуляция имела место. Между живыми и мертвыми дождевыми червями наблюдалась значительная разница в остатках тканей, причем у мертвых червей была более высокая концентрация.Эта разница зависела как от концентрации арсената в почве, так и от типа почвы. Остатки мышьяка дождевых червей в широком диапазоне концентраций арсената в почве гомеостатически поддерживаются у живых червей, но этот гомеостаз нарушается во время смерти. В качестве альтернативы уравновешивание с остатками почвы может происходить путем накопления после смерти. В долгосрочных исследованиях накопления в почвах, содержащих сублетальную концентрацию арсената (40 мкг / г сухого веса), биоконцентрация арсената не происходила до 12-го дня, после чего концентрация дождевых червей постоянно поднималась выше концентрации в почве, а количество остатков у червей составляло три. раз выше, чем концентрации в почве к окончанию исследования (23 г).Эта биоконцентрация наблюдалась только у очищенных червей в течение периода исследования. Первоначально депуратированные черви имели более низкие концентрации мышьяка, чем недочищенные, до тех пор, пока концентрация в тканях не стала эквивалентной концентрации в почве. Когда концентрация в тканях превышала концентрацию в почве, лишенные черви содержали больше остатков мышьяка, чем недочищенные. «,

keywords =» арсенат, дождевой червь, Lumbricus terrestris, тестирование токсичности, ПОЧВА, PH «,

author =» Meharg, {AA} и Шор, {РФ} и К. Бродгейт «,

год =» 1998 «,

месяц = ​​июнь,

язык =» английский «,

volume =» 17 «,

pages =» 1124—1131 «,

journal =» Экологическая токсикология и химия «,

issn =» 0730-7268 «,

publisher =» John Wiley and Sons Ltd «,

number =» 6 «,

}

» Вегетативный и эдафические факторы, влияющие на численность и распространение «Джорджа А.Feldhamer

Аннотация

Взаимосвязь между вегетативными и эдафическими факторами среды обитания и местным распределением и численностью мелких млекопитающих в Национальном заповеднике дикой природы Малер, округ Харни, штат Орегон, была исследована в период с июля 1973 года по июнь 1975 года.