Генферон Лайт спрей с интерфероном и таурином для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ

Генферон® Лайт спрей — единственный противовирусный назальный спрей для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа с максимальной* дозой активного вещества для взрослых и детей с 14 лет. Разрешено к применению у беременных женщин.

Генферон® Лайт спрей — максимум* в 1 дозе. Комфортно, современно, удобно.

Преимущества препарата:

• Активно борется с вирусами и бактериями в месте их вторжения — полости носа
• Обладает универсальным противовирусным действием
• Активирует защитный местный иммунитет
• Содержит глицерол**, известный своими увлажняющими свойствами^1,2
• Содержит масло мяты**

Награды и исследования:

• Генферон® Лайт — единственная в России комбинация интерферона и таурина*** для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа
• Генферон® Лайт прошел испытания в 9 крупных клинических исследованиях на 1579 пациентах

Преимущества формы выпуска:

• Дозированная насадка-распылитель Генферон® Лайт в форме спрея обеспечивает комфортное использование и точность дозы: 1 нажатие — 1 доза 50 тыс. МЕ препарата
• Генферон® Лайт в форме спрея обеспечивает мелкодисперсное («туманообразное») распыление препарата для создания равномерного распределения по всей поверхности носоглотки, помогая блокировать вирусное вторжение
• Специальная конструкция флакона с насосом обеспечивает полное использование противовирусного средства без остатка
• Экономичность спрея Генферон® Лайт: в одном флаконе противовирусного спрея содержится 100 доз. Можно использовать в течение нескольких эпизодов простудных заболеваний или для профилактики в течение всего простудного сезона
• Использовать вскрытый флакон Генферон® Лайт можно до конца срока годности препарата
• Можно сочетать с другими лекарственными средствами (симптоматическими, этиотропными)
• Для формы спрея не характерны побочные эффекты со стороны желудка, свойственные пероральным лекарственным средствам

Другие формы выпуска

Капли и спреи от гриппа и простуды

Заказать капли от простуды

На сайте вы можете заказать капли от простуды с доставкой в более чем 1200+ аптек Москвы и Санкт-Петербурга и прилегающих областей. На сайте каждому клиенту предложат:

• список препаратов широкого и узкого спектров действия;
• возможность выбрать аналоги необходимого лекарства в более дорогой или дешевой ценовой категории;
• бонусные программы, акции и скидки;
• подробные инструкции к каждому из представленных лекарственных средств;
• возможность выбрать лекарство по названию, действующему веществу, бренду.

Все лекарственные препараты лицензированы и сертифицированы. Оплата производится при получении заказа в выбранной аптеке.

Показания

Для лечения и устранения симптоматики у взрослых и детей могут быть использованы:

• капли от заложенности уха при простуде для устранения воспаления, отечности, нормализации образования экссудата, увлажнения, устранения патогенной микрофлоры бактериального характера;
• спреи от боли в горле назначаются для уничтожения патогенной микрофлоры, боли, сухости, отечности и затрудненности дыхания;
• капли от гриппа в нос или для питья используются для расширения сосудов, снятия симптомов сухости и воспаления, насморка [1], применяются в качестве профилактических и лечебных средств.

Многие из представленных препаратов имеют широкий спектр действия, поэтому применяются для профилактики и лечения проявлений разных симптомов простуды.

Противопоказания

К основным противопоказаниям к приему препаратов стоит отнести:

• в некоторых случаях детский возраст;
• гиперчувствительность к компонентам средства;
• при беременности и в период лактации следует применять только по назначению врача;
• наличие ряда хронических и находящихся в периоде обострения заболеваний.

Формы выпуска

Капли в нос от гриппа и простуды выпускаются в следующих лекарственных формах:

• суспензии для закапывания в нос, уши, разведения с питьем;
• аэрозоли для забрызгивания в нос, в горло.

Некоторые из препаратов, представленных на сайте, можно найти в каталоге в форме таблеток. В ряде случаев пациенту показана повышенная дозировка того или иного средства, однако совмещать 2 препарата с одним действующим веществом может только лечащий врач.

Страны изготовители

Капли и спреи от насморка, болей в горле, заложенности уха и других проявлениях простуды и гриппа выпускают в разных странах мира:

• РФ;
• Германия;
• Норвегия;
• Канада и других.

ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.

Список литературы:

1. [i] МКБ-10. Доступ по ссылке http://mkb-10.com/index.php?pid=9002

Эффективные противовирусные для лечения носа

Довольно часто наступление холодов сопровождается ослаблением иммунитета. Это в свою очередь приводит к снижению восприимчивости организма к возбудителям и развитию вирусных инфекций. Обычно все заболевания начинаются с простого насморка, поэтому данный симптом не стоит оставлять без внимания. Лечение простуды заключается в борьбе с причиной, в роли которой выступают возбудители, локализующиеся в области носоглотки. Поэтому для лечения таких состояний используют противовирусные средства в нос. 

Содержание:

Виды и принцип действия противовирусных лекарств

Существует несколько форм препаратов для борьбы с вирусами. Это капли, спрей и мазь. Наиболее эффективными и распространенными являются капли на основе человеческого интерферона. Такое средство обладает выраженным противовирусным и иммуномодулирующим свойством. Другим действующим компонентом выступают индукторы интерферона. 

Противовирусные препараты воздействуют на все этапы внедрения возбудителей. Одни средства способствуют их уничтожению, а другие лекарства останавливают выработку и распространение вирусов в организме. 

Показания и противопоказания

Противовирусные препараты направлены на терапию и профилактику заболеваний из группы острых респираторно-вирусных инфекций и гриппа. 

Противопоказаниями считаются аллергические реакции и индивидуальная непереносимость активного компонента. 

Инструкция по применению 

Противовирусные средства для назального применения не рекомендуется использовать чаще 2 раз в год. Они могут вызвать снижение иммунного статуса, особенно в детском возрасте. 

Регулярное применение лекарственных препаратов приводит к уменьшению собственного человеческого интерферона, вырабатываемого организмом. И последний, в свою очередь, становится менее восприимчив к патогенным возбудителям — бактериям и вирусам. 

Любые средства из группы противовирусных не стоит совмещать с назальными сосудосуживающими каплями. Это может спровоцировать сильную сухость слизистой поверхности носа. 

Антивирусные лекарства крайне не рекомендуется использовать в качестве основного метода терапии. Их следует включать в состав комплексного лечения, чаще вместе с пероральными формами. 

Прежде чем закапывать средство в носовые ходы, флакон с раствором важно прогреть в руках. При обильном насморке и сильной заложенности сперва необходимо высморкаться, а лучше промывать полость носа солевыми растворами. 

Для большей эффективности противовирусных препаратов, их желательно начать использовать как можно раньше, до возникновения первых характерных признаков болезни. Поскольку организм начинает синтезировать интерфероны не ранее, чем на 3 день после развития патологии. 

Самые эффективные средства

Все противовирусные капли в нос предназначены для борьбы с вирусными инфекциями, поэтому оказывают схожий принцип терапевтического действия. 

Самыми лучшими средствами такой группы выступают:

1. ​Гриппферон. Представляет собой бесцветные капли в нос, которые отпускаются из аптеки во флаконе по 5 и 10 мл. Активным компонентом лекарства является человеческий интерферон альфа. Обладает явным противовирусным, иммуномодулирующим и противовоспалительным свойством. Применяется для лечения и профилактики простудных состояний. Препарат имеет безопасный состав, поэтому широко назначается пациентам разных возрастов, в том числе беременным женщинам и малышам с первых дней жизни. Длительность лечения, как правило, не должна превышать 5 дней. Противопоказано средство при гиперчувствительности к действующим компонентам и склонности к аллергиям.

2. ​Ингарон. Эффективное противовирусное средство для лечения патологий у взрослых и детей. Капли разрешается использовать в качестве самостоятельной или комплексной терапии. Выпускается лекарство в форме порошка для дальнейшего приготовления раствора. Фармакологическая активность основана на действии гамма-интерферона. Длительность курса и дозировку определяет врач, учитывая клиническую картину. 

3. ​Назоферон. Препарат с выраженным противовирусным действием украинского производства. Отпускается в форме назального спрея и капель. Терапевтический эффект основан на выраженном противовоспалительном, иммуномодулирующем, противомикробном и противовирусном действии. В качестве главного вещества выступает интерферон, который обладает защитным свойством против вирусов. Назначают средство для профилактики и лечения взрослых и детей старше 1 месяца.

4. ​Деринат. Является препаратом с высокой противовирусной активностью. Выпускается средство для назального применения в стеклянных флаконах с удобным распылителем, объемом 10 и 20 мл. Представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость. В роли главного компонента выступает натрия дезоксорибонуклеат 0,25%. Лекарство повышает общий и местный иммунитет, снимает воспаление и улучшает восприимчивость организма к патогенным возбудителям. Применять Деринат можно взрослым и детям с первых дней жизни. Единственным противопоказанием считается индивидуальная непереносимость веществ, входящих в состав. 

Препараты для лечения вирусных заболеваний следует применять по назначению специалиста, который составит грамотный курс терапии и рассчитает нужную дозу. 

Гриппферон — ФИРН М

Гриппферон, капли в нос и спрей — эффективный и безопасный препарат для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРЗ, ОРВИ) и гриппа.

Он разрешен к применению даже детям до года (включая новорожденных) и беременным женщинам. Основным действующим началом Гриппферона является высокоактивный рекомбинантный (полученный генно-инженерным способом) интерферон альфа-2b.

Препарат абсолютно безопасен по вирус контаминации, что очень важно в век широкого распространения гепатитов В, С, D, ВИЧ, ЦМВ и других передающихся через кровь инфекций.

Гриппферон сократит длительность простуды или гриппа в 3—5 раз.

Механизм действия интерферона (Гриппферона) основан на предотвращении размножения любых вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Уже на второй день применения Гриппферона у больного значительно сокращается количество выделяемых при дыхании вирусов, и, соответственно, уменьшается риск заражения контактировавших с ним людей. В отличие от других препаратов интерферона Гриппферон предотвращает размножение вирусов в слизистой носа, то есть там, где они проникают в организм.

Гриппферон не имеет аналогов на мировом рынке и превосходит все другие препараты по универсальности воздействия на острую респираторную вирусную инфекцию:

• Блокирует размножение всех видов человеческих респираторных вирусов;
• Обладает высокой лечебной эффективностью;
• Высокоэффективен как препарат экстренной профилактики;
• Отсутствует эффект привыкания к действию препарата;
• Вирусы неспособны приобрести устойчивость к действию Гриппферона (интерферон не взаимодействует с вирусами, он блокирует механизм их воспроизведения);
• Нетоксичен и безопасен;
• Разрешен к применению детям с рождения и беременным женщинам;
• На 60−70% снижает количество осложнений у больных с острой респираторной инфекцией;
• На 50−70% снижает количество принимаемых больным медикаментов;
• Не имеет противопоказаний по совместимости с другими лекарственными средствами, включая противовирусные препараты;
• Может использоваться совместно с вакцинопрофилактикой;
• В десятки раз уменьшает количество вирусов выделяемых из носа у больных острой респираторной инфекцией (аналог повязки), то есть значительно снижает заразность больного;
• Обладает выраженным противоэпидемическим эффектом.

Какие вирусы вызывают ОРВИ и грипп?

На сегодняшний день известно более 2000 серотипов вируса гриппа и более 200 видов других респираторных вирусов (каждый из них также может иметь сотни разновидностей). И любой из этих вирусов может стать причиной ОРВИ. Во время «эпидемии гриппа» собственно гриппом болеет от 10 до 25% инфицированных. Остальные 90−75% больных страдают от других респираторных заболеваний, против которых вакцинация и средства от гриппа не защищают. А последствия этих недугов, особенно для ослабленного организма, могут быть не менее губительными, чем при гриппе. Гриппферон воздействует не только на вирус гриппа, но и на другие респираторные вирусы.

Противовирусное действие Гриппферона

В экспериментальных исследованиях показано выраженное противовирусное действие Гриппферона на:

• Все штаммы человеческого вируса гриппа, в том числе на h2N1: исследования проводились на штаммах А/Красноярск/18/05 ^(h2N1), А/СПб/03/05 ^(h2N1), А/Красноярск/8/05 ^(h2N1), А/Новосибирск/5/05 ^(h2N1);
• Аденовирус человека AdV 6;
• Респираторно-синцитиальный вирус, штамм Rendall;
• Коронавирус человека HCoV/SPb/01/03 ^(229E). Один из штаммов этого вируса вызвал эпидемию атипичной пневмонии ^(SARS);
• Вирус краснухи, штамм «Орлов»;
• Вакцинный штамм вируса кори «Эдмонстон»;
• Вакцинный штамм вируса эпидемического паротита Л-3;
• Вирус парагриппа 2 типа, штамм ПГ2/СПб5/11/03;
• Вирус птичьего гриппа: A/Duck/Singapore/R/F119−3/97 ^(H5N2);
• Летальный штамм птичьего гриппа: A/курица/Курган/Россия/2/2005 ^(H5N1).

Гриппферон включен в России в список препаратов государственного резерва на случай эпидемии «птичьего гриппа».

Показания к применению

1. Профилактика и лечение ОРВИ, гриппа, простудных заболеваний:
   • у детей от рождения и взрослых, включая беременных женщин;
   • у пациентов, часто и длительно болеющих заболеваниями верхних дыхательных путей;
   • у людей, склонных к аллергическим реакциям; при контакте с больными ОРВИ и гриппом;
   • при переохлаждении.
2. Профилактика ОРВИ и гриппа в организованных коллективах (детских и взрослых), среди контингентов «риска» — мед. работников, учителей и т. п., особенно в период эпидемии.
3. Экстренная профилактика гриппа и ОРВИ. В отличие от вакцины, создающей долговременную резистентность к определенным штаммам вируса гриппа, Гриппферон применяется преимущественно в тех случаях, когда есть реальная угроза заболевания острой респираторной инфекцией (при тесном контакте с больным, во время эпидемии, при простуде и т. д.), то есть для экстренной профилактики. Однократный прием препарата для индивидуальной экстренной профилактики во много раз снижает опасность заболевания.
4. Профилактика и лечение «птичьего гриппа».

Способ применения

При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ Гриппферон закапывают в нос в течение 5 дней:

0−1

В возрасте от 0 до года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день

1−3

В возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день

3−14

В возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4 раза в день

>14

Взрослым по 3 капли в каждый носовой ход через 3−4 часа

• Для профилактики препарат закапывают в возрастной дозировке 1−2 раза в день на протяжении контакта с больным. При необходимости профилактические курсы повторяют.
• После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

При применении Гриппферона нет необходимости в сосудосуживающей терапии, он сам снимает отек слизистой. Гриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозировкой.

Стоит один раз закапать Гриппферон — и опасность «подхватить» простуду или грипп снижается во много раз.

Лечение Гриппфероном при появлении самых первых признаков заболевания ведет к снятию или значительному ослаблению основных его симптомов (насморка, кашля, температуры, головной боли, гиперемии носоглотки и т. д.).

В среднем, продолжительность заболевания сокращается на 30−50%. Гриппферон в неосложненных случаях не требует дополнительного симптоматического лечения (аспирин, панадол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли в нос).

При повышенной температуре Гриппферон сочетается с жаропонижающими лекарственными средствами.

Применение Гриппферона в несколько раз снижает риск возникновения осложнений — бронхитов, синуситов, пневмоний и т. д. Использование препарата с профилактической целью в период эпидемии в организованных коллективах снижает уровень заболеваемости в 3 раза, а в группах риска до 5 раз.

Капли в нос для детей: Сосудосуживающие, противовирусные и проторголовые

Выбор за вами, но учитывайте возраст ребёнка. Я рассмотрю основные препараты.

Выделяют несколько групп сосудосуживающих препаратов по длительности действия: короткого, среднего и длительного.

Итак, сосудосуживающие препараты короткого действия (4-6 часов):

На основе нафазолина.

• Нафтизин детский 0,05% с 1 года: снимает воспаление слизистой и уменьшает отек тканей. Но в педиатрии эти капли применяются только при очень острой форме насморка, при кровотечении, воспалении придаточных пазух, так как имеются побочные эффекты. Беременным применять нельзя.
• Санорин детский 0,05% с 2 лет; 0,1% с 15 лет и взрослым. Основное действующее вещество – нитрат нафазолина: уменьшает отечность слизистой оболочки и облегчает носовое дыхание.

Препараты на основе фенилэфрина (мезатона)

Эти препараты наиболее эффективны для применения у детей.

• Виброцил с 1 года. Выпускается в виде геля и капель. Обладает сосудосуживающим и противоаллергическим эффектами. Его можно применять и детям до 1 года, но только под присмотром врача.
• Назол бэби. Разрешен к применению у детей с младенчества. Устраняет отек, оказывает смягчающее и увлажняющее действие на слизистую оболочку носа. Препарат противопоказан пациентам, страдающим заболеваниями щитовидной железы, гипертиреозом и сахарным диабетом.
• Полидекса с фенилэфрином. Я не рекомендую применять этот препарат без назначения врача, так как в составе антибиотик неомицин (достаточно сильный) и полимиксин В. Действие замечательное, но последствия могут быть для ребенка в будущем неблагоприятные. Детям противопоказан до 2,5 лет (так как спрей), по данным некоторых источников — до 12 лет, а также беременным и кормящим женщинам.

Препараты, содержащие тетризолин

На его основе есть Визин и Тизин. В педиатрии используется достаточно редко.

Сосудосуживающие капли среднего действия (6-10 часов) — это препараты на основе ксилометазолина и трамазолина.

Ксилометазолин-содержащие препараты:

• Отривин 0,05% спрей и капли. Уменьшает отечность слизистых оболочек носа и придаточных пазух и устраняет раздражение и сухость. Действие начинается через несколько минут. Противопоказан беременным женщинам.
• Тизин-ксило 0,05% капли и спрей. Уменьшает отек слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Действие наступает в течение 5-10 минут после применения препарата. Противопоказан детям до 2 лет.

Трамазолин содержится в трех препаратах:

Лазолназал плюс, Риноспрей, Адрианол. Все препараты, кроме Адрианола, применяются у детей старше шести лет. Адрианол применяется и у грудных детей.

Сосудосуживающие капли длительного действия (более 10 часов)

Препараты на основе оксиметазолина:

Називин капли и спрей. Устраняет течение из носа, отек слизистой оболочки и придаточных пазух. Препарат оказывает только местное действие, не влияя на другие органы.

Резюме. При насморке у ребенка, проанализируйте всю ситуацию: что делал ребенок перед появлением выделений из носа, какая температура и влажность в помещении, нет ли других симптомов интоксикации.

После это вы сможете точно понять: вызывать ли врача, чтобы он подобрал нужные сосудосуживающие препараты и другую терапию или нет.

Будьте здоровы!

С уважением, Оксана Олеговна.

что это, как работает, формы выпуска, как применять интерферон для ребенка?

По статистике, каждый ребенок в возрасте до года переносит ежегодно от двух до 12 случаев заболевания ОРВИ, дети-дошкольники — до шести эпизодов за аналогичный период[1]. В связи с этим большая роль при терапии и профилактике заболевания отводится назначению лекарственных средств. Однако перечень препаратов для обозначенной возрастной категории ограничен в первую очередь требованиями к безопасности. Кроме того, лекарственное средство для детей должно обладать установленной эффективностью. Обоснованным является назначение детям препаратов интерферона, роль которого в защите организма изучена и в ходе специальных исследований, и на практике.

Особенности детской иммунной системы

Если у здорового взрослого человека иммунная система работает достаточно эффективно и успешно защищает организм от проникновения бактерий и вирусов, то для иммунитета ребенка характерны свои особенности. Одним из основных защитных барьеров на пути микроорганизмов являются слизистые оболочки носа и рта. У малыша они отличаются регуляторной и морфофункциональной незрелостью, а также имеют несовершенный микробиоценоз.

Дети младшего возраста входят в группу риска из-за незрелости иммунитета и несостоятельности иммунного ответа организма на вторжение вирусов.

Иммунная система ребенка до двух лет проходит три критических периода развития:

1. С рождения до 28 дня жизни. Этот период характеризуется подавленностью иммунной системы младенца, незрелостью ее клеток, их функций и продуцируемых ими цитокинов. Защитные свойства интерферона (ИФН) вырабатываемого иммунной системой новорожденного, по сравнению с ИФН взрослого незначительны. По сути дела, в это время иммунитет ребенка пассивен, за защиту организма отвечают в основном материнские антитела.
2. С трех до шести месяцев. Во время второго критического периода антитела, полученные от матери, разрушаются. Собственный первичный иммунный ответ организма ребенка на проникновение инфекции за счет синтеза иммуноглобулинов практически не формирует иммунологической памяти. Из-за недостаточности местной иммунной системы у ребенка возникают рецидивы ОРВИ, могут диагностироваться дисбиоз, кишечные инфекции и кожные заболевания. В этот период ребенок чрезвычайно чувствителен к вирусам парагриппа, к аденовирусам, ротавирусам, впервые проявляются многие наследственные заболевания, возрастает частота возникновения пищевой аллергии.
3. С года до двух лет. У ребенка возрастает частота контактов с внешним миром, а значит, появляется значительно больше возможностей для проникновения инфекции и вирусов в его организм. Иммунный ответ на инфекцию перестраивается с детского Th3 на Th2, который характерен уже для взрослого организма. Система местного иммунитета все еще остается незрелой, ее ответ менее дифференцированный и менее эффективный, чем у взрослых. В это время у малышей проявляется склонность к рецидивам вирусных заболеваний ЛОР-органов. По утверждениям специалистов, значительная часть детей в этот период еще не готова к пребыванию в детских садах и к активным контактам с окружающими.

На заметку

Впервые интерферон был получен и описан в 1957 году английским ученым Аликом Айзексом. А уже в 1960 году в СССР получили противовирусный препарат на основе человеческого лейкоцитарного интерферона. В середине 80-х годов ХХ века методом генной инженерии ученые получили рекомбинантный интерферон, идентичный по составу интерферону человека, но при этом имеющий более высокую степень очистки от вирусных частиц — индукторов синтеза ИФН. Именно этот искусственный интерферон и применяется в современных лекарственных средствах.

При острой вирусной инфекции собственного интерферона ребенку не хватает, и для эффективной борьбы с болезнью требуется дополнительный его источник. Поступление интерферона извне вместе с лекарственным препаратом помогает мобилизовать иммунную систему ребенка.

Особенного внимания требуют так называемые часто болеющие дети, у которых выработка интерферона-альфа снижена примерно на 20%, а значит, ослаблены и защитные силы организма. Применение рекомбинантного интерферона в терапии ОРВИ у детей обусловлено патогенетически, к тому же это безопасно, поскольку по составу он соответствует ИФН человеческого организма. Препараты интерферона не просто эффективно борются с инфекционным заболеванием, они способны восполнять цитокиновый дефицит в детском организме, а следовательно, и усиливать его способность противостоять болезни. Для часто болеющих детей специалисты рекомендуют проводить длительную интерферонотерапию, чтобы в их организме клетки стали устойчивы к инфекции и сформировалось собственное интерфероновое депо.

Препараты интерферона для детей

Детские лекарственные средства на основе интерферона назначают при первых же признаках ОРВИ у ребенка. Они показаны практически всем возрастным группам, включая и совсем маленьких детей. Важно, что большинство препаратов с ИФН не имеют противопоказаний: к ним относится только индивидуальная непереносимость компонентов. Что касается ограничений, то с осторожностью следует применять препараты интерферона при наличии аутоиммунных и аллергических заболеваний.

Все современные содержащие интерферон препараты можно разделить на две группы в соответствии со способом применения. Итак, какие средства могут применяться у детей для лечения ОРВИ?

Назальные средства

В эту группу входят уже ставшие привычными капли и спреи. Общее воздействие назальных средств на организм ребенка при ОРВИ и гриппе минимально. Другим их преимуществом является то, что действуют они в самом очаге внедрения вируса — на слизистой респираторного тракта. Именно поэтому специалисты рекомендуют применять назальные средства и для профилактики ОРВИ. В отличие от сосудосуживающих капель, которые только борются с симптомами, назальные средства на основе интерферона действуют на причину заболевания, то есть на вирусы, блокируя их способность к размножению и препятствуя тем самым развитию заболевания.

• Капли «Генферон® лайт» (ЛСР-009046/10)[2] предназначен для детей с 14 лет и имеет аналогичный каплям состав. Содержание интерферона в одной дозе — 50 000 МЕ.
• Спрей «Генферон® лайт» содержат интерферон альфа-2b (10 000 МЕ)[3] и таурин, выполняющий функцию антиоксиданта и обладающий также противовирусным и противовоспалительным действием. Препарат разрешен для детей с одного месяца.
• Гриппферон® на основе интерферона альфа-2b выпускается в форме капель (Р N000089/01)[4] и спрея (ЛП-001503)[5]. Разрешается применять у детей с рождения. В 1 мл препарата содержится не менее 10 000 МЕ интерферона[6].
• Ингаро® (ЛС-001330)[7] на основе интерферона-гамма (10 000 МЕ) для интраназального использования выпускается в форме порошка (лиофилизата), который перед применением необходимо растворить в специальной жидкости (ампула входит в комплект). Разрешен детям с семи лет.

Свечные средства (в форме суппозиториев)

Такая форма наиболее удобна для детей самой младшей возрастной группы (с рождения и до двух лет), поскольку при использовании свечи ребенок не может срыгнуть лекарство, выплюнуть его, отказаться открыть рот или воспрепятствовать процессу лечения каким-то иным способом. При введении суппозитория действующее вещество всасывается системой геморроидальных вен и сразу начинает активно работать, оказывая системное противовирусное воздействие на организм ребенка. При этом лекарственные вещества минуют желудочно-кишечный тракт, в котором агрессивное воздействие соляной кислоты и ферментов способны значительно снижать лечебный эффект. Некоторые вещества сами способны повреждать слизистую оболочку кишечника и желудка, однако при применении суппозиториев этого не происходит.

Сегодня на территории Российской Федерации зарегистрированы следующие препараты на основе интерферона в форме суппозиториев: «Генферон® лайт», Виферон® и Кипферон®. Все эти средства разрешены к применению у детей с первых дней жизни. Однако между препаратами есть серьезные отличия.

В первую очередь они различаются дозировкой интерферона:

• Генферон® лайт» — 125 000 МЕ;
• Виферон® — 150 000 МЕ;
• Кипферон® — 500 000 МЕ.

Такая разная дозировка обусловлена тем, что под воздействием кислорода молекулы интерферона начинают разрушаться, а значит, препарат, в котором нет антиоксидантов, может терять свою активность даже во время хранения. Максимальное содержание интерферона отмечается в препарате Кипферон®, который не содержит антиоксидантов, а потому для достижения терапевтического эффекта в нем используется высокая дозировка активного вещества. Однако и лекарственная нагрузка, которую в этом случае испытывает организм, достаточно высока.

В препарате Виферон® в качестве антиоксидантов выступают дополнительные компоненты — витамины C и E. Это дало возможность производителю снизить дозировку до 150 000 МЕ, но при этом сохранить терапевтический эффект и уменьшить лекарственную нагрузку.

В свечах «Генферон® лайт» содержание активного вещества самое низкое — 125 000 МЕ, между тем терапевтическая активность суппозиториев остается высокой. Такой эффект обеспечен наличием в составе лекарственного средства особой аминокислоты — таурина, обладающей мощным антиоксидантным действием и защищающей молекулы интерферона от разрушения.

Собственно, в наличии дополнительных компонентов в составе и заключается второе отличие препаратов друг от друга. «Генферон® лайт» 125 000 МЕ — это единственный комбинированный препарат с таурином и интерфероном. Таурин, как уже было сказано, обладает собственной противовирусной активностью и даже в максимальной концентрации не оказывает негативное воздействие на клетки организма человека[8]. Научные исследования показали, что комбинация интерферона с антиоксидантами, в частности с таурином, оказывает более высокое противовирусное действие, чем монопрепараты интерферона: примерно в полтора раза выше при вирусе гриппа и в шесть раз при вирусе герпеса[9].

Что еще важно учесть при выборе

Выбирая препарат с интерфероном для лечения ОРВИ у ребенка раннего возраста, кроме состава и формы выпуска, рекомендуется учитывать и некоторые другие критерии:

• Во-первых, обратите внимание на схему лечения. Чем она проще, чем меньше количество применений препарата — тем лучше.
• Во-вторых, выясните, сколько именно лекарства потребуется на один курс. Иногда случается так, что приобретенной упаковки на курс не хватает, и родителям приходится покупать новую упаковку буквально из-за одного-двух приемов и нести дополнительные расходы.
• В-третьих, большую роль при выборе играет стоимость лекарства, но это не должно быть решающим критерием. На первое место все же следует поставить эффективность и безопасность препарата, тем более что речь идет о здоровье ребенка.

Сегодня производители лекарств предлагают родителям все новые и новые препараты для лечения ОРВИ. Но следует помнить, что их бездумное использование, особенно по совету родственников или знакомых, способно принести больше вреда, чем пользы. Лечить ребенка должен врач.

Вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не является поводом для самодиагностики или самолечения.

Интерфероны — противовирусное средство №1 » Фармвестник

Так началась «эра интерферона». Человечество обрело мощное естественное средство для борьбы с вирусными инфекциями. Сегодня интерфероны — это большой класс белковых веществ, объединенных общим названием и имеющих сходные свойства. Наиболее изученным свойством данной группы белков является их способность препятствовать размножению вирусов, а также активизировать иммунную систему. В настоящее время в качестве лекарственных средств широко применяются интерфероны первого типа — альфа и бета. Рекомбинантные ИФН сегодня по праву считаются наиболее перспективными. Полученные методами генной инженерии без использования крови человека, эти ИФН отличаются чистым и однородным составом, высоким профилем безопасности и относительно низкой себестоимостью.

В записную книжку

Для лечения и экстренной профилактики гриппа и ОРВИ врачи рекомендуют оригинальный отечественный препарат Гриппферон^®.

Состав: активный компонент — интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10 000 ME, полимерная основа.

Показания к применению: Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей с рождения и взрослых.

Гриппферон®:

• выпускается в двух удобных лекарственных формах — капли назальные и спрей назальный дозированный;
• препарат топического действия, т.е. оказывает прямое противовирусное воздействие непосредственно в месте проникновения вируса в организм человека — в слизистой оболочке носовой полости;
• блокирует механизм воспроизведения респираторных вирусов;
• вирусы не способны приобрести устойчивость к действию препарата;
• разрешен пациентам всех категорий, в т.ч. детям с рождения, беременным и кормящим женщинам;
• на 60—70% снижает количество осложнений у больных с острой респираторной инфекцией;
• совместим с другими противовирусными препаратами, а также с вакцинопрофилактикой;
• не требует совместного назначения сосудосуживающих средств, так как сам уменьшает отек слизистой оболочки носа.

Способ применения и дозы:

При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней в возрастной дозировке, по 1—3 капли/дозы в каждый носовой ход, от 3 до 5—6 раз в день (в соответствии с возрастом заболевшего). Так, у самых маленьких пациентов (в возрасте от 0 до 1 года) препарат применяют по схеме: 1 капля/доза Гриппферона в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME). Взрослым (старше 14 лет) рекомендуется применять препарат по 3 капли/дозы 5—6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15 000—18 000 ME).

Для профилактики Гриппферон® закапывают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день на протяжении контакта с больным. При необходимости профилактические курсы повторяют.

Гриппферон^® с лоратадином, мазь назальная — оригинальный безрецептурный комбинированный препарат, содержащий в своем составе рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b и антигистаминную субстанцию второго поколения — лоратадин. Препарат предназначен для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ у взрослых, включая пациентов с аллергическим ринитом.

Как рекомендовать

Клиент: Здравствуйте! Похоже, я простудился. А у меня дочка маленькая и жена на четвертом месяце, болеть им совсем нельзя. Что лучше взять, чтобы и себе помочь, и близких защитить?

Первостольник: Возьмите Гриппферон^® — он подходит и для лечения, и для профилактики гриппа и ОРВИ для всех членов семьи. Гриппферон^® действует на причину заболевания — подавляет распространение вирусов в слизистой оболочке носа, помогает быстро снять основные симптомы болезни и снизить риск осложнений гриппа и ОРВИ¹.

Клиент: А беременным Гриппферон^® можно?

Первостольник: Да, в течение всего срока. Препарат успешно прошел клинические испытания² и подтвердил свою безопасность, в т.ч. у беременных и у детей с рождения. А если болезнь протекает в легкой или средней форме, прием Гриппферона поможет избежать назначения антибиотиков — сами понимаете, как это важно для беременных.

Клиент: Хорошо, что безопасен для детей. А то у нас дочка часто болеет… Кстати, это таблетки? Мы ребенка никак не можем к таблеткам приучить.

Первостольник: Тогда точно Гриппферон^® — то, что вам нужно! Это спрей или капли назальные. Такая форма помогает препарату сразу же начать работать на слизистой носа —именно там, где вирусы и проникают в организм.

Клиент: Хорошо, а как часто необходимо его закапывать?

Первостольник: Взрослому для лечения — по 3 капли/дозы спрея в каждую ноздрю 5—6 раз в сутки, 5 дней. Для профилактики Гриппферон^® достаточно использовать всего дважды в сутки в возрастной дозе. Если же заболевание сопровождается аллергическими проявлениями, могу еще посоветовать мазь назальную Гриппферон^® с лоратадином для взрослых. Препарат поможет избавиться от насморка, чиханья и других аллергических симптомов.

Клиент: Спасибо. Я возьму Гриппферон^® для жены и дочки, а себе — Гриппферон^® с лоратадином.

---

¹Краснов В.В. Эффективность рекомбинантного интерферона альфа в лечении и профилактике ОРВИ. Вопросы практической педиатрии, 2016, т. 11, №4. — С. 44–52.

²Клинические и экспериментальные исследования Гриппферона проведены на 4450 испытуемых в 14 научно-исследовательских и клинических центрах России и Украины.

Каррагинан в спрее для носа при подтвержденном вирусе простуды: анализ данных отдельных пациентов в двух рандомизированных контролируемых исследованиях | Междисциплинарная респираторная медицина

Пациенты

В двух двойных слепых рандомизированных контролируемых исследованиях 254 вирус-положительных пациента были включены в популяцию намеренных лечиться (ITT). Из них 126 пациентов были рандомизированы для лечения каррагинаном, а 128 пациентов были распределены на лечение плацебо. В популяции согласно протоколу (PP) оставался 191 пациент, разделенный на 97 пациентов в группе каррагинана и 94 пациента в группе плацебо (рисунок 1).

Рисунок 1

Распределение пациентов, включенных в объединенный анализ.

Демографические данные представлены в таблице 2. Вирусная популяция ITT состояла из 136 женщин (59 каррагинан и 77 плацебо) и 118 мужчин (67 каррагинан и 51 плацебо) (таблица 2). Статистически значимая разница была обнаружена в распределении мужчин и женщин в группах каррагинана и плацебо в ITT-популяции.Это различие основано на исследовании, проведенном на детях (средний возраст 5 лет) [14]. Тем не менее, статистический анализ корректировок был проведен, но не показал никакой разницы в результатах (данные не показаны). Никаких различий в распределении не наблюдалось ни в одной другой популяции пациентов, например Популяция PP или одна из трех подгрупп, инфицированных вирусом (данные не показаны).

Таблица 2 Демографическая характеристика пациентов

Продолжительность симптомов и клиническая эффективность

На момент включения интенсивность симптомов простуды (оценка симптомов) была аналогичной для каррагинана (6.42 ± 0,18) и плацебо (6,59 ± 0,16) в популяции ITT (p = 0,485). Точно так же не было различий в популяции PP в соответствующих группах, каррагинан (6,47 ± 0,2) и плацебо (6,43 ± 0,18). Продолжительность симптомов простуды была значительно сокращена у пациентов, получавших каррагинан, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, как в популяции ITT, так и в популяции PP. Средняя продолжительность заболевания уменьшилась на 1,9 дня в группе каррагинана ITT и на 1,7 дня в группе каррагинана PP по сравнению с соответствующими группами плацебо (ITT: p = 0.002; PP: p <0,016) (рисунок 2).

Рисунок 2

Продолжительность симптомов простуды в группах ITT и PP. Продолжительность симптомов простуды у вирус-положительных пациентов, получавших каррагинан или плацебо, в популяции ITT или PP, соответственно (ITT: каррагинан против плацебо, p = 0,002; PP: каррагинан против плацебо, p = 0,016).

Рецидивы

В течение 21 дня наблюдения рецидивы наблюдались значительно чаще в группах плацебо, чем у пациентов, получавших каррагинан, независимо от ITT или PP популяции (ITT: p = 0.003; PP: p = 0,01) (Рисунок 3). Поскольку у некоторых пациентов было более одного рецидива в течение периода наблюдения, было рассчитано среднее количество рецидивов на пациента. Среднее количество рецидивов на пациента составило 0,17 у пациентов, получавших каррагинан, по сравнению с 0,45 у пациентов, получавших плацебо, в популяции ITT (p = 0,002). Аналогичным образом, среднее количество рецидивов на пациента было значительно выше в группе плацебо, а именно 0,38 по сравнению с 0,15 в группе каррагинана в популяции PP в течение периода наблюдения (p = 0.01).

Рисунок 3

Процент пациентов с рецидивами в течение 21-дневного периода наблюдения. Рецидивы в группах, получавших каррагинан и плацебо, представлены в популяции ITT и PP. (* р <0,05; ** р <0,01).

Анализ противовирусной эффективности

Для анализа противовирусной эффективности были включены пациенты с положительным результатом на вирус во время визита 1 (день 1), визита 2 (дни 3-5) или во время обоих посещений. Пациенты, пропустившие визит 2, были исключены из анализа из-за неполных данных.Каждый обнаруженный вирус рассматривался как отдельное событие. При включении, независимо от популяции ITT или PP, средние титры вирусов (измеренные как log [x + 1]) полученных чисел копий ПЦР в реальном времени были аналогичными для каррагинана (ITT: 4,82 ± 0,2; PP: 4,42 ± 0,2) и плацебо ( ITT: 4,42 ± 0,2; PP: 4,66 ± 0,2) группы. На втором визите во всех группах наблюдалось значительное снижение вирусных титров. Однако в популяции ITT снижение вирусных титров было значительно более выраженным в группе каррагинана (-2.2 log [x + 1]), чем в группе плацебо (-1,1 log [x + 1]; p = 0,022). Данные показали, что лечение йота-каррагенаном привело к снижению вирусного титра при посещении 2, которое было на порядок более чем на 90% сильнее по сравнению с лечением плацебо. Точно так же разница в титрах вирусов между визитом 1 и визитом 2 была значительно выше в группе каррагинана по сравнению с группой плацебо в популяции PP (каррагинан: -2,25, плацебо: -1,2; p = 0,044) (Таблица 3).

Таблица 3 Титры вирусов в V1 и V2 (log [x + 1]) в соответствующих группах

Поскольку у некоторых пациентов было обнаружено более одного вируса, группы лечения сравнивали по количеству вирусов на пациента при посещении 1 и 2.В то время как на исходном уровне группы существенно не различались, при посещении 2 количество вирусов на пациента было значительно ниже в группе каррагинана. Соответственно, изменение количества вирусов на пациента между визитом 2 и визитом 1 было более выраженным в группе каррагинана: в среднем пациент, получавший плацебо, удалил 0,15 ± 0,07 вируса, в то время как пациенты, получавшие каррагинан, потеряли 0,37 ± 0,07 вируса в популяции ITT ( р = 0,02). Аналогичным образом, клиренс вируса в PP-популяции составлял 0,14 ± 0,7 в группе плацебо по сравнению с 0.38 ± 0,7 в группе каррагинана (p = 0,025). У пациентов, получавших каррагинан, наблюдалось значительное увеличение числа свободных от вирусов пациентов между визитом 1 и визитом 2 в ITT, а также в популяции PP. Напротив, у пациентов, получавших плацебо, не было никаких различий у людей, свободных от вирусов, между посещением 1 и посещением 2 (таблица 4). На рисунке 4 показан процент пациентов с ухудшением (определяемым как более чем 50-кратное увеличение титра вируса при посещении 2 или обнаружением нового вируса, который не был выявлен при посещении 1) или улучшением (определяемым как более чем 50-кратное снижение. титра вируса при посещении 2 или элиминация вируса, который присутствовал при посещении 1) или отсутствие изменений (определяемых как титр вируса от 1:50 до 50: 1 при посещении 2 по сравнению с посещением 1) в статусе вируса между посещением 1 и посетите 2.Значительно больше пациентов показали улучшение вирусного статуса между визитом 1 и визитом 2 у пациентов, получавших каррагинан, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, в ITT, а также в популяции PP. (ITT: p = 0,005; PP: p = 0,009, рисунок 4).

Таблица 4 Изменение количества свободных от вирусов пациентов от визита 1 до визита 2 в популяции ITT и PP Рисунок 4

Процент пациентов с динамическими изменениями вирусного статуса между визитом 1 и визитом 2. «Ухудшение» определялось как более чем 50-кратное увеличение титра вируса при посещении 2 или обнаружение нового вируса, который не был обнаружен при посещении 1. «Улучшение» определялось как более чем 50-кратное снижение титра вируса при посещении 2. или элиминация вируса, который присутствовал при посещении 1. «Без изменений» определяли как титр вируса от 1:50 до 50: 1 при посещении 2 по сравнению с посещением 1. A : ITT-популяция p = 0,005 B : PP население p = 0,009.

В двух объединенных исследованиях наиболее часто выявлялись следующие вирусы: hRV (142 пациента), hCV (типы OC43 или 229E, 78 пациентов) и InfA (43 пациента).Пациенты, положительные по разным типам вирусов, были равномерно распределены между группами лечения каррагинаном и плацебо (таблица 5).

Таблица 5 Процент пациентов с положительным результатом на разные типы вирусов в ITT-популяции

Анализ подгрупп был проведен для трех наиболее распространенных типов вирусов в объединенной популяции, вируса hRV, hCV и InfA, соответственно. В популяции ITT продолжительность простуды была значительно сокращена во всех трех подгруппах вирусов, получавших каррагинан.Этот эффект был наиболее выражен у инфицированных вирусом гепатита C пациентов, получавших каррагинан, где сокращение продолжительности составило почти 4 дня в популяции ITT (p <0,01) и 3 дня в популяции PP (p <0,01) (Таблица 6 и Рисунок 5).

Таблица 6 Средняя продолжительность простуды у пациентов с разными подгруппами вируса в сутках Рисунок 5

Продолжительность простуды у пациентов, получавших каррагинан или плацебо, в субпопуляции hRV, hCV и InfA.A : Продолжительность простуды в группе ITT (p = 0,019; p = 0,001; p = 0,02, соответственно). B : Продолжительность симптомов простуды у пациентов, получавших каррагинан или плацебо, в субпопуляции hRV, hCV и InfA в группе PP (p = 0,041; p = 0,009; p = 0,27; соответственно).

Во всех трех подгруппах вирусов значительное сокращение продолжительности простуды было зарегистрировано у пациентов, получавших каррагинан, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо, в популяции ITT. Аналогичным образом, значительное сокращение наблюдалось в популяции PP между группами каррагинана и плацебо, за исключением пациентов с InfA.

Рецидивы в подгруппах

Рецидивы происходили значительно чаще в группах плацебо у пациентов, инфицированных ВЧС и ВГС, по сравнению с группой каррагинана в популяции ITT. Точно так же у пациентов, инфицированных InfA, наблюдалась тенденция к большему количеству рецидивов в группе плацебо (p = 0,055) (рис. 6A). Также в популяции PP более высокий процент рецидивов был отмечен в подгруппах, инфицированных вирусом, получавших плацебо. Однако только у пациентов, инфицированных вирусом гепатита C, эта разница достигла статистической значимости (p = 0.005) (Рисунок 6B). В ITT-популяции среднее количество рецидивов на одного пациента было значительно ниже в подгруппах, инфицированных каррагинаном. Таким образом, у пациентов, инфицированных hRV, среднее количество рецидивов на одного пациента составило 0,13 у пациентов, получавших каррагинан, и 0,79 у пациентов, получавших плацебо (p = 0,04). У пациентов, инфицированных hCV, рецидивы на одного пациента возникали в 0,2 раза у пациентов, получавших каррагинан, по сравнению с 0,58 раза у пациентов, получавших плацебо (p = 0,007). Более того, у пациентов, инфицированных InfA, получавших плацебо, было 0.79 рецидивов на пациента по сравнению с 0,13 рецидивов на пациента в группе каррагинана (p = 0,04).

Рисунок 6

Доля пациентов, перенесших рецидив в течение 21 дня наблюдения. A : популяция ITT (hRV: каррагинан n = 70, плацебо n = 80; hCV: каррагинан n = 45, плацебо n = 43; InfA: каррагинан n = 45, плацебо n = 43) B : PP популяция (hRV : каррагинан n = 52, плацебо n = 60; hCV: каррагинан n = 38, плацебо n = 32; InfA: каррагинан n = 19, плацебо n = 15).

Аналогично, что касается общего числа рецидивов в популяции PP, более высокое среднее количество рецидивов на пациента было выявлено во всех инфицированных вирусом подгруппах, но только в инфицированной hCV субпопуляции это различие достигло значимости (0,18 против 0,53, p = 0,006).

Безопасность

Общая переносимость исследуемых продуктов была очень хорошей, и не было различий между группами лечения по количеству пациентов с НЯ или тяжелыми нежелательными явлениями (СНЯ) (Таблица 7). Около 80% пациентов не сообщали о каких-либо НЯ до конца периода наблюдения.Интересно, что ринит (впервые выявленные случаи и ухудшение состояния во время исследования) чаще наблюдался в группе плацебо (ни одного случая в группе лечения каррагинаном по сравнению с 4 случаями в группе плацебо) со статистически значимой разницей между группами (p = 0,045). ). В двух исследованиях у шести пациентов наблюдались СНЯ, ни одно из них не было связано с исследованием, и все СНЯ разрешились до конца исследования. Все НЯ были оценены как не связанные с исследованием.

Таблица 7 Обзор наиболее часто регистрируемых НЯ

Назальный спрей может убить вирус простуды

сент.15, 2009 (Сан-Франциско) — Оксиметазолин, соединение, которое содержится во многих безрецептурных противоотечных спреях для носа, может помочь убить вирус, вызывающий простуду, сообщают исследователи.

В новом исследовании уровень вируса у добровольцев, получавших назальные спреи с оксиметазолином, снижался быстрее, чем ожидалось, говорит Биргит Винтер, доктор медицинских наук, из Университета Вирджинии в Шарлоттсвилле.

Винтер сообщает WebMD, что предыдущие исследования в пробирках показали, что оксиметазолин обладает противовирусным действием против риновируса, вызывающего простуду.

В качестве следующего шага она и ее коллеги заразили риновирусом 94 молодых здоровых взрослых добровольца.

Три часа спустя, «до того, как они действительно заболели», половине случайным образом назначали назальный спрей оксиметазолина, а другой половине — физиологический раствор. Добровольцы получали по одной затяжке любого спрея в каждую ноздрю три раза в день в течение пяти дней.

Уровень вируса простуды быстро снижается у добровольцев, принимающих оксиметазолин

Если не принимать никаких лекарств, «можно ожидать, что пиковые уровни вируса в носовых выделениях достигают пика через два-три дня после заражения», — говорит Винтер.Именно это произошло с добровольцами, которых лечили физиологическим раствором.

Но у добровольцев, получавших оксиметазолин, уровень риновируса в носовых выделениях начал снижаться ко второму дню, говорит она.

Винтер говорит, что быстрое падение уровня вируса может помочь уменьшить распространение вируса простуды из носа в уши, носовые пазухи и легкие, а также от человека к человеку.

Однако к четвертому дню после заражения риновирусом уровни вируса были ниже — и одинаковы — в обеих группах.

Новое исследование было представлено на Международной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии.

Длительное использование имеет эффект отскока

Спреи, содержащие оксиметазолин, продаются под различными торговыми наименованиями, включая Африн, Дристан 12-часовой назальный спрей, Дурамист Плюс и 12-часовой назальный спрей Vicks Sinex.

Противозастойное средство, оксиметазолин, сужает кровеносные сосуды в тканях носа, позволяя слизи стекать.

Спреи действуют очень быстро, чтобы уменьшить симптомы, говорит Винтер, но вы не можете использовать их в течение длительного времени.Через пять дней они могут повредить ткань носа и привести к хронической заложенности.

Майкл Айсон, доктор медицинских наук, эксперт по инфекционным заболеваниям из Северо-Западного университета в Чикаго, который модерировал сессию, на которой были представлены результаты, говорит, что он не уверен, что быстрое падение вирусных уровней у добровольцев, получавших оксиметазолин, «имеет клиническое значение».

Спреи «определенно облегчают симптомы», но необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить противовирусный эффект, говорит он WebMD.

Могут ли назальные спреи помочь в борьбе с COVID-19?

Хотя дезинфекция рук стала обычным делом, эксперты предполагают, что дезинфекция носа и рта до и после ношения маски также должна стать нормой.Недавние клинические испытания, проведенные в Великобритании, показали, что спреи для носа являются безопасным и эффективным противовирусным средством для предотвращения передачи COVID-19 и продолжительности симптомов. Было также обнаружено, что они уменьшают тяжесть симптомов и ущерб у уже инфицированных. В интервью Omnia Health Insights д-р Джесси Пеллетье, президент Halodine, зарегистрированного FDA и подтвержденного наукой назального антисептического раствора, предназначенного для остановки распространения коронавируса в его источнике, обсуждает, как действуют назальные спреи и работают ли они. есть какие-либо побочные эффекты.Отрывков:

Как спреи для носа могут помочь в борьбе с COVID-19? Есть ли исследования, подтверждающие его эффективность?

Спреи для носа могут быть полезны в борьбе с COVID-19. После того, как было установлено, что основным средством передачи SARS-CoV-2 были аэрозоли и капли, нос становится первичным доминантным местом вирусной инфекции, репликации и передачи. Это потому, что мы делаем большую часть дыхания через нос. Нос выполняет важнейшую роль в очищении и увлажнении воздуха, предназначенного для наших нижних дыхательных путей.Он также, вместе с нашим ртом, отвечает за образование аэрозолей и капель, которые могут заразить других. Следовательно, назальные спреи, которые могут инактивировать вирус, могут действовать двояко. Если кто-то инфицирован SARS-CoV-2, он может снизить вирусную нагрузку или титры вируса, делая его менее заразным для других и действуя как форма контроля источника. С другой стороны, если человек здоров, использование назального спрея, инактивирующего вирус, может действовать как средство химической защиты для смягчения или предотвращения инфекции в целом.

Могут ли спреи для носа использовать все возрастные группы? Есть ли побочные эффекты?

Связано: «Коронавирус скрыт, умен и сложен», — признает ведущий китайский вирусолог.

Единственным вирулицидным назальным спреем, основанным на фактических данных, который доступен в настоящее время, является Halodine, который содержит антисептик повидон-йод в качестве активного фармацевтического ингредиента (API) . Спрей безопасен для использования в большинстве возрастных групп. Его использование у детей в возрасте до трех лет следует обсудить с педиатром.Побочные эффекты могут включать некоторое покалывание или покалывание в месте нанесения, которое длится несколько минут. Его нельзя использовать тем, кто страдает заболеванием щитовидной железы, беременным или страдает аллергией на йодсодержащие продукты. В настоящее время исследуются и другие назальные спреи, содержащие оксид азота, каррагинан, выделенный из красных морских водорослей, или другие полисахариды.

Halodine представляет собой дополнительный уровень защиты от SARS-CoV-2 и должен использоваться вместе с масками и другими смягчающими мерами.Спрей обеспечивает дополнительный слой защиты на срок до четырех часов. Halodine опубликовал исследования относительно его формулировки как в Journal of Prosthodontics, так и в Journal of the American Medical Association (JAMA). Последняя рукопись была принята CDC и помещена в библиотеку Такера, чтобы лучше информировать врачей и исследователей о лечении и лечении COVID. Продолжение исследований с нашим API показало преимущество в снижении количественного определения РНК с помощью ПЦР, снижении титров инфекционных вирусов и ускорении выведения вирусов.Использование назального спрея с галодином вместе с полосканиями для полости рта может иметь большое значение, помогая разорвать восходящие вирусные цепи передачи во время этой пандемии.

Насколько важно продолжать принимать меры по защите себя даже после вакцинации?

Связано: Навигационное воздействие COVID-19 на промышленность медицинского оборудования

Несмотря на превосходную защиту от болезней, обеспечиваемую вакцинацией, мы, вероятно, продолжим передавать вирус через наш нос и рот.Частично это связано с различием между системным иммунитетом и иммунитетом слизистых оболочек, поскольку последний управляется секреторным IgA и может быть менее устойчивым при нынешних стратегиях вакцинации. Мы также являемся свидетелями эволюционной биологии SARS-CoV-2, поскольку она продолжает меняться на основе дарвиновских принципов. Новые вирусные мутации привели к многочисленным вариантам, которые могут влиять на множество факторов, включая передачу, тяжесть заболевания, тестирование и нейтрализующую способность антител, созданных в результате вакцинации.Некоторые из этих вариантов подрывают нейтрализующую способность наших вакцин, повышая вероятность заражения, передачи и даже легких заболеваний.

Ранние реакции на COVID-19 в носу и горле позволяют прогнозировать тяжесть заболевания

У людей, у которых развивается тяжелая форма COVID-19, значительно снижается противовирусный ответ в носоглотке. (Изображение: AdobeStock / Иллюстрация: Себастьян Станкевич, Детский Бостон)

Первый контакт организма с SARS-CoV-2, вирусом, стоящим за COVID-19, происходит в носу и горле, или носоглотке.Новое исследование, опубликованное в журнале Cell , предполагает, что первые реакции на этом поле битвы помогают определить, у кого разовьется тяжелое заболевание, а у кого вылечится легкое заболевание или его отсутствие.

Основываясь на опубликованной в прошлом году работе по выявлению восприимчивых к вирусу клеток, команда сотрудников Бостонской детской больницы, Массачусетского технологического института и Медицинского центра Университета Миссисипи составила подробное описание инфекции SARS-CoV-2 в носоглотке. Они взяли образцы из носовых мазков 35 взрослых с COVID-19 с апреля по сентябрь 2020 года, от умеренно симптоматических до тяжелых.Они также взяли мазки у 17 контрольных субъектов и шести пациентов, которые были интубированы, но не болели COVID-19.

«Почему одни люди болеют чаще, чем другие, это с самого начала было одним из самых загадочных аспектов этого вируса», — говорит Хосе Ордовас-Монтаньес, доктор философии Boston Children’s, старший научный сотрудник исследования с Брюсом Хорвицем, доктором медицины. , Доктор философии Boston Children’s, Алекс Шалек, доктор философии Массачусетского технологического института, и Сара Гловер, доктор медицинских наук, из Университета Миссисипи. «Многие исследования, направленные на поиск предикторов риска, искали сигнатуры в крови, но кровь, возможно, не совсем подходящее место для поиска.”

Первое поле битвы с COVID-19: носоглотка

Чтобы получить подробную картину того, что происходит в носоглотке, исследователи секвенировали РНК в каждой клетке, по одной клетке за раз. (Для понимания всей работы, которую это повлекло за собой, каждый мазок от пациента дал в среднем 562 клетки.) Данные РНК позволили команде точно определить, какие клетки присутствовали, какие содержали РНК, происходящие от вируса, что является признаком инфекции, а какие гены клетки включались и выключались в ответ.

Вскоре стало ясно, что эпителиальные клетки, выстилающие нос и горло, претерпевают серьезные изменения в присутствии SARS-CoV-2. В целом ячейки разнообразны по типу. Увеличилось количество секреторных и бокаловидных клеток, продуцирующих слизь. В то же время наблюдалась поразительная потеря зрелых реснитчатых клеток, которые охватывают дыхательные пути, вместе с увеличением незрелых реснитчатых клеток (которые, возможно, пытались компенсировать).

Команда обнаружила РНК SARS-CoV-2 в различных типах клеток, включая незрелые реснитчатые клетки и определенные подтипы секреторных клеток, бокаловидных клеток и плоскоклеточных клеток.В инфицированных клетках по сравнению с неинфицированными клетками-свидетелями было включено больше генов, участвующих в продуктивной реакции на инфекцию.

первых респондентов на COVID-19: Эти карты отображают экспрессию генов в клетках, выделенных из тестовых мазков на COVID-19, на основе секвенирования одноклеточной РНК более чем 32000 клеток от 58 человек. Каждая точка на картах представляет собой отдельную ячейку. Слева типы клеток из носоглотки имеют цветовую кодировку и расположены таким образом, что клетки со схожими паттернами экспрессии генов находятся ближе друг к другу.На карте справа указаны типы клеток, которые обогащены COVID-19 (показаны красным) и здоровыми контрольными (синими). Предоставлено: BioRxiv 20 февраля 2021 г., DOI: 10.1101 / 2021.02.20.431155.

Неудачный ранний иммунный ответ

Ключевой вывод был сделан, когда команда сравнила мазки из носоглотки, взятые у людей с разной степенью тяжести заболевания COVID-19:

• У людей с легкой или умеренной COVID-19 эпителиальные клетки показали повышенную активацию генов, участвующих в противовирусных реакциях, особенно генов, стимулируемых интерфероном I типа, что является очень ранней тревогой, которая сплачивает более широкую иммунную систему.
  
• У людей, у которых развился тяжелый COVID-19 , требующий искусственной вентиляции легких, противовирусные реакции были заметно притуплены . В частности, их эпителиальные клетки имели приглушенный ответ на интерферон, несмотря на то, что они содержали большое количество вируса. В то же время в их мазках было увеличено количество макрофагов и других иммунных клеток, которые усиливают воспалительные реакции.

«У каждого человека с тяжелой формой COVID-19 на ранней стадии наблюдался притупленный интерфероновый ответ в эпителиальных клетках, и он никогда не мог усилить защиту», — говорит Ордовас-Монтаньес.«Наличие нужного количества интерферона в нужное время может стать ключевым моментом в борьбе с SARS-CoV-2 и другими вирусами».

Повышение реакции интерферона в носу?

В качестве следующего шага исследователи планируют изучить, что вызывает приглушенный ответ интерферона в носоглотке, который, как свидетельствуют данные, также может возникать с новыми вариантами SARS-CoV-2. Они также изучат возможность усиления интерферонового ответа у людей с ранней инфекцией COVID-19, возможно, с помощью назального спрея или капель.

Наличие нужного количества интерферона в нужное время может стать ключевым моментом в борьбе с SARS-CoV-2 и другими вирусами ».

«Вполне вероятно, что, независимо от причины, люди с пониженной реакцией на интерферон будут восприимчивы к будущим инфекциям помимо COVID-19», — говорит Ордовас-Монтаньес. «Вопрос в том, как сделать эти клетки более отзывчивыми?»

Карли Зиглер, Винсент Мяо, Эндрю Навиа и Джошуа Бромли из Массачусетского технологического института и Гарварда; Анна Оуингс из Университета Миссисипи; и Инь Тан из Бостонской детской больницы были соавторами статьи.Спонсоры включают Инициативу Чана Цукерберга DAF, Национальные институты здравоохранения, Нью-Йоркский фонд стволовых клеток, Фонд семьи Ричарда и Сьюзан Смит, Исследовательский фонд AGA, Научную инициативу пищевой аллергии, Благотворительный фонд Леоны М. и Гарри Б. Хелмсли. Trust, Фонд Крона и Колита, Фонд Билла и Мелинды Гейтс и Институт Рагона при MGH, Массачусетском технологическом институте и Гарварде.

Изучите исследование COVID-19 в Бостонской детской больнице

Может ли назальный спрей предотвратить передачу коронавируса?

Назальный противовирусный препарат, созданный исследователями из Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета, заблокировал передачу SARS-CoV-2 у хорьков, предполагая, что назальный спрей также может предотвратить заражение людей, подвергшихся воздействию нового коронавируса, включая недавние варианты.

Их исследование было опубликовано 17 февраля в журнале Science .

Соединение в спрее — липопептид, разработанный Маттео Поротто, доктором наук, и Анн Москона, доктор медицины, профессорами кафедры педиатрии и директорами Центра взаимодействия хозяев и патогенов, — предназначено для предотвращения проникновения нового коронавируса в клетки хозяина. .

Анне Москона и Маттео Поротто. Фото из Центра взаимодействия возбудителей и патогенов педиатрического факультета Колумбийского университета.

Противовирусный липопептид недорог в производстве, имеет длительный срок хранения и не требует охлаждения. Эти особенности отличают его от других разрабатываемых антивирусных подходов, включая моноклональные антитела. Новый назальный липопептид может быть идеальным для остановки распространения COVID в Соединенных Штатах и ​​во всем мире; транспортабельный и стабильный комплекс может быть особенно важным для сельских, малообеспеченных и труднодоступных групп населения.

Хорьки модель для респираторных заболеваний

Хорьков часто используют при изучении респираторных заболеваний, потому что легкие этих животных и людей похожи.Хорьки очень восприимчивы к заражению SARS-CoV-2, и вирус легко распространяется от хорька к хорьку.

В этом исследовании, проведенном в сотрудничестве с Рори де Врис, доктором философии, и Риком де Свартом, доктором философии, в Erasmus в Нидерландах, 100% необработанных хорьков были инфицированы своими вирусными товарищами по клетке, что примерно соответствует условиям, подобным совместному использованию. постельные или близкие бытовые условия для людей.

Porotto и Moscona ранее создали аналогичные липопептиды — небольшие белки, соединенные с молекулой холестерина или токоферола, — для предотвращения заражения клеток другими вирусами, включая вирусы кори, парагриппа и Nipah.Эти противовирусные соединения сложно довести до испытаний на людях, во многом из-за того, что инфекции, которые они предотвращают, наиболее распространены или серьезны в контекстах с низким уровнем доходов.

Когда появился SARS-CoV-2, исследователи адаптировали свои разработки к новому коронавирусу, сотрудничая с Кристофером Алаби, доктором наук из Корнельского университета. «Один урок, который мы хотим подчеркнуть, — это важность применения фундаментальных научных знаний для разработки методов лечения вирусов, поражающих человеческие популяции во всем мире», — говорят Москона и Поротто.«Плоды наших более ранних исследований привели к тому, что мы быстро применили эти методы к COVID-19».

Статья, описывающая первое поколение соединения и его действие в трехмерной модели легкого человека, впервые появилась в журнале mBio 20 октября. В этой модели легкого человека соединение смогло погасить первоначальную инфекцию и предотвратить распространение. вируса в легких и совсем не токсичен для клеток дыхательных путей.

Липопептиды предотвращают заражение клеток вирусами

Липопептиды работают, предотвращая слияние вируса с клеточной мембраной хозяина, что является необходимым шагом, который используется для заражения клеток вирусами, включая SARS-CoV-2.Чтобы слиться, новый коронавирус разворачивает свой спайковый белок, прежде чем сжиматься в компактный пучок, который запускает слияние.

Соединение, разработанное Москоной и Поротто, распознает спайк SARS-CoV-2, вклинивается в развернутую область и не позволяет белку спайка принять компактную форму, необходимую для слияния.

В экспериментах с хорьками в Erasmus липопептид был доставлен в носы шести хорькам. Затем пары обработанных хорьков были размещены с двумя контрольными хорьками, которым вводили назальный спрей с физиологическим раствором, и одним хорьком, инфицированным SARS-CoV-2.

После 24 часов интенсивного прямого контакта между хорьками тесты показали, что ни один из обработанных хорьков не заразился вирусом от своего инфицированного соседа по клетке, и их вирусная нагрузка была точно равна нулю, в то время как все контрольные животные были сильно инфицированы.

could_a_nasal_spray_prevent_coronavirus_transmission

Визуализация Гаэля МакГилла, доктора философии. И Джонатан Као, доктор философии, Гарвардская медицинская школа и компания Digizyme (www.digizyme.com), созданный с помощью Molecular Maya.

Липопептиды эффективны против вариантов

Должностные лица общественного здравоохранения обеспокоены появлением нескольких вариантов SARS-CoV-2, которые, по-видимому, являются более передающимися и смертельными, и могут быть более искусными в уклонении от антител, вырабатываемых текущими методами лечения и доступными вакцинами.

Поротто и Москона протестировали липопептид на клетках, инфицированных рядом вариантов SARS-CoV-2, включая B.1.1.7 и B.1.351, и обнаружили, что это соединение предотвращает слияние белка спайков всех вариантов с клеточной мембраной. так же эффективно, как и доминирующий штамм.

Липопептиды легко вводятся

Москона и Поротто предполагают, что эти пептиды могут быть использованы в любой ситуации, когда неинфицированный человек подвергнется воздействию, будь то в доме, школе, учреждении здравоохранения или сообществе.

«Даже в идеальном сценарии, когда большие сегменты населения вакцинированы — и при полном доверии и соблюдении процедур вакцинации — эти противовирусные препараты станут важным дополнением для защиты людей и контроля передачи», — говорят Москона и Поротто.Спрей будет особенно полезен людям, которые не могут быть вакцинированы или у которых отсутствует иммунитет.

Противовирусное средство легко вводится, и, основываясь на опыте ученых с другими респираторными вирусами, защита будет немедленной и продолжаться не менее 24 часов.

Ученые надеются быстро продвинуть превентивный подход к испытаниям на людях с целью сдерживания передачи во время этой пандемии.

Ученые проводят передовые исследования передачи инфекции на животных моделях, а также производства и рецептуры пептида.Они надеются вскоре внедрить этот превентивный подход в клинические испытания на людях с конечной целью развертывания терапии, чтобы помочь сдержать передачу во время этой пандемии и поддержать готовность к будущим появляющимся штаммам и пандемиям.

спреев для носа являются частью борьбы с Covid-19. Вот как

Если вакцины против Covid-19 — это супергерои, которые борются с худшими последствиями коронавируса с помощью иглы и флакона, вскоре они получат серьезного помощника в другом обличье: назальный спрей.

Команды ученых со всего мира усердно работают над созданием спреев, которые не только доставляют вакцину Covid-19 в организм — отличная новость для тех, кто боится иглы, — но также могут помочь предотвратить и лечить раннее заражение вирусом.

Как видите, нос — это ключевая точка входа для вируса SARs-CoV-2. Он попадает в организм через капли, образующиеся при кашле, чихании или разговоре инфицированного Covid-19. Клетки внутри носа имеют больше определенного рецептора — рецептора ACE-2 — чем другие клетки в организме, и они похожи на магниты для коронавируса, делая нос гораздо более восприимчивым к нежелательным захватчикам.

Там вирус может захватить и проникнуть в клетки, используя свой спайковый белок, и быстро размножиться. Вот почему так важно носить маску для лица как на носу, так и на рту — но это также то, где применяются вакцины в виде назального спрея …

Поскольку нос является ключевым путем проникновения вируса в организм, нацеленного на него может не только помочь предотвратить заражение людей вирусом, но и предложить раннюю форму лечения, эффективно останавливая вирус на его пути, прежде чем он проникнет дальше в организм и нанесет еще больший ущерб.

Один такой спрей, названный Taffix, уже обнаружил, что предотвращает возникновение Covid-19. Судебное разбирательство среди ортодоксальных евреев, посетивших религиозный фестиваль в Израиле в сентябре 2020 года, показало, что, хотя празднование было фактически суперраспространяющим мероприятием — с ростом числа инфекций среди местного населения с 18% до 28%, небольшая группа людей не выглядела быть затронутым сильно.

Причина? Они использовали назальный спрей. Из 243 участников 83 использовали спрей Taffix во время двухдневного мероприятия и в течение следующих двух недель.Считается, что спрей действует за 50 секунд и обеспечивает защиту до пяти часов.

Когда были изучены уровни инфицирования, у двух участников в группе назального спрея был получен положительный результат на Covid-19 по сравнению с 16 участниками в группе, которые отказались от продукта. Это равносильно снижению риска заражения на 78% при использовании спрея.

Спрей не заменит маски для лица, предупреждают создатели, а скорее станет дополнительным слоем защиты. Доктор Далия Мегидо, соучредитель и главный исполнительный директор Nasus Pharma, биофармацевтической компании, разработавшей спрей, сказала, что он может быть особенно полезен в условиях повышенного риска, таких как общественный транспорт, магазины и школы.

Лабораторные исследования спрея также показали уменьшение количества живых вирусных клеток на 99,99% после воздействия его активных ингредиентов: гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС) и бензалкония.

HPMC, уже используемый в нескольких марках глазных капель, образует гелевый барьер на слизистой оболочке носа и снижает его pH примерно до 3,5 — pH, ниже которого инактивируется большинство респираторных вирусов. Между тем бензалконий обладает важными противомикробными свойствами.

Другие назальные спреи против Covid-19 в разработке

Было обнаружено, что назальный противовирусный препарат, созданный исследователями из Колумбийского университета, блокирует передачу SARS-CoV-2 у хорьков, и исследователи надеются, что таких же результатов можно добиться и у людей.Соединение в спрее Колумбийского университета — липопептид, разработанный исследователями, — предназначено для предотвращения попадания нового коронавируса в клетки-хозяева в носу.

Ученые из Ланкастерского университета начали работу над назальным спреем в марте 2020 года, цель которого не только предотвратить заражение, но и остановить распространение вируса. Они проводили испытания на хомяках с июля по сентябрь и в настоящее время анализируют результаты с группой исследователей из Института биомедицинских исследований в Сан-Антонио, штат Техас, прежде чем можно будет начать испытания на людях.

Команда Lancaster надеется сделать вакцину в виде назального спрея подходящей для детей. «У нас уже есть история успеха вакцины против гриппа, вводимой детям через нос, поэтому мы уверены, что наш подход сработает», — сказал ранее HuffPost UK вирусолог и руководитель проекта доктор Мухаммад Мунир.

Австралийская биотехнологическая компания Ena Respiratory также работает над назальным спреем, который призван помочь предотвратить Covid-19 за счет усиления иммунной системы. Он работает, стимулируя врожденную иммунную систему, первую линию защиты от вторжения патогенов в организм.

При приеме один или два раза в неделю этот назальный спрей снижал репликацию вируса SARS-CoV-2 у хорьков на 96%. Исследование Public Health England показало, что за счет усиления иммунного ответа в первичном очаге инфекции способность вируса Covid-19 к инфицированию и репликации резко снижается.

В то время как спреи для носа доказали свою эффективность в предотвращении проникновения вируса в клетки организма, в настоящее время разрабатываются некоторые из них, которые также могут действовать в качестве средств лечения ранней инфекции.Один канадский назальный спрей проходит испытания в качестве лекарства от вируса в ходе клинических испытаний в больницах Эшфорда и Сент-Питерс-Больницах NHS Foundation Trust в Суррее. Назальный спрей с оксидом азота — SaNOtize — предназначен для уничтожения вируса SARS-CoV-2 в верхних дыхательных путях и предотвращения его репликации и распространения в легкие.

В лабораторных тестах спрей показал эффективность 99,9% в уничтожении вируса в течение двух минут, а в тестах на животных, грызуны, которым был введен спрей и намеренно инфицированы вирусом, показали снижение вирусной нагрузки на 95% в течение дня. инфекции, в то время как другие не показали обнаруживаемого вируса.Оксид азота — ключевой активный ингредиент спрея — блокирует рецептор ACE-2, который необходим вирусу для заражения наших клеток.

Роб Уилсон, бывший министр правительства Великобритании, который представляет SaNOtize в Великобритании и ЕС, сказал, что если испытания будут успешными, у нас может быть «эффективное, безопасное и доступное лечение в течение нескольких месяцев», которое люди могут использовать ежедневно для уничтожения коронавируса. и остановить его распространение.

Клинические испытания подтверждают эффективность назального спрея в лечении и снижении передачи COVID-19

Результаты клинических испытаний, проведенных в Соединенном Королевстве, показали, что назальный спрей с оксидом азота (NONS, SaNOtize) является одновременно безопасным и эффективным противовирусным лечением. По словам авторов исследования, предотвращение передачи COVID-19 и продолжительности симптомов, а также уменьшение тяжести симптомов и ущерба для уже инфицированных.

В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2 исследователи обследовали 79 пациентов с подтвержденным COVID-19, которым был назначен спрей на ранней стадии после постановки диагноза. Результаты исследования показали, что спрей значительно снижает уровень SARS-CoV-2 даже у пациентов с высокой вирусной нагрузкой.

«NONS уничтожает вирус, блокирует проникновение и останавливает репликацию вируса в носовой полости, что быстро снижает вирусную нагрузку.Это важно, потому что вирусная нагрузка была связана с инфекционностью и плохими результатами », — сказал Крис Миллер, доктор философии, RT, главный научный сотрудник и соучредитель SaNOtize в пресс-релизе. «В настоящее время отсутствует противовирусная терапия, которая эффективна против COVID-19 и его вариантов, может предотвратить или сократить течение болезни, уменьшить повреждение, снизить тяжесть COVID-19 и может быть широко и легко доступна. публике.»

В первые 24 часа после обработки спреем исследователи отметили, что среднее снижение вирусного журнала составило 1.362, что составляет снижение примерно на 95%. Через 72 часа после лечения вирусная нагрузка снизилась более чем на 99%.

Кроме того, было обнаружено, что большинство пациентов, включенных в исследование, инфицированы британским вариантом SARS-CoV-2, который вызывает беспокойство с точки зрения лечения. После лечения назальным спреем у пациентов не было побочных эффектов во время исследования в Великобритании, что соответствует результатам более ранних канадских клинических испытаний, в которых оценивались результаты более 7000 самостоятельных процедур назального спрея пациентами.

В настоящее время спрей является единственным новым терапевтическим средством, которое продемонстрировало значительное снижение вирусной нагрузки у людей, которое не является лечением моноклональными антителами. Это является преимуществом, потому что лечение моноклональными антителами не только очень специфично, но также дорого и требует внутривенного введения в клинических условиях. Новый спрей не требует применения в клинике и может вводиться пациентами самостоятельно, а также является более доступным.

«Я ожидаю, что это будет большим достижением в глобальной борьбе с разрушительными человеческими последствиями пандемии COVID-19», — сказал Стивен Винчестер, бакалавр магистра медицины, FRCPath, медицинский вирусолог-консультант и главный исследователь Клиники Национальной службы здравоохранения Великобритании. Судебное разбирательство, в пресс-релизе.«Этот простой портативный назальный спрей может быть очень эффективным при лечении COVID-19 и снижении его дальнейшей передачи. В наше исследование были включены пациенты с вызывающим беспокойство вариантом и высокими вирусными нагрузками, но все же продемонстрировавшие значительное снижение уровней SARS-CoV-2, что может иметь решающее значение для поддержки вакцин, предотвращения будущих вспышек и безопасного восстановления экономики. Проще говоря, я думаю, что это могло бы быть революцией ».

Спрей убивает вирус в верхних дыхательных путях, предотвращая его дальнейшее распространение в легкие и инкубацию.В лечении используется оксид азота (NO), который представляет собой природную наномолекулу, которая может вырабатываться человеческим организмом. NO — это хорошо зарекомендовавший себя антимикробный препарат, который продемонстрировал явное влияние на SARS-CoV-2.

Кроме того, данные о фармакологии, токсичности и безопасности NO для людей были известны в течение десятилетий, что позволило ему стать безопасным методом лечения для новорожденных и взрослых. В частности, молекула NO, используемая в новом спрее, идентична молекуле, которая использовалась для лечения стойкой легочной гипертензии у новорожденных.

После публикации клинических данных фазы 2 из Великобритании, более ранних исследований фазы 2 в Канаде и независимых лабораторных тестов, проведенных в Институте противовирусных исследований при Университете штата Юта, SaNOtize подает заявку на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях в регулирующие органы Великобритании. и Канада в настоящее время.

«Строгость этого испытания и десятилетия данных по безопасности оксида азота дают нам полную уверенность в запросе разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях в Великобритании, Канаде и других странах мира.- сказал Роб Уилсон, представитель SaNOtize в Великобритании, в пресс-релизе. «Мы рады провести это важное испытание в NHS, и теперь надеемся, что регулирующие органы сыграют свою роль в вооружении общественности в борьбе с этой разрушительной болезнью».